继成为中国首个在FDA成功申报生物类似药的药企之后，特瑞思药业再传捷报。2018年5月，由特瑞思自主研发的单抗偶联药物“注射用TRS005”在新药特殊审批制度的支持下，顺利获得临床批件，并已启动Ⅰ期临床研究。
抗体偶联药物(ADC)是现今抗体药物研发的前沿领域，利用单克隆抗体的靶向性，将小分子毒素药物精准运输至靶细胞，后内吞进入细胞内部释放毒素杀死肿瘤细胞。这种作用机理既有效地提高了肿瘤局部的药物浓度，又极大地降低了体内其他组织、器官的药物浓度，ADC药物的疗效远高于同靶标的普通单克隆抗体，又具备一般化疗药物所缺少的靶向性，从而达到增效减毒的效果。TRS005为国家1类创新药物，国内外尚无同类靶点ADC产品上市，该品种已获国家十二五、十三五“重大新药创制”专项滚动支持，并已申请三项中国专利和一项PCT国际专利。TRS005在临床前动物肿瘤模型中展现了十分出色的肿瘤抑制作用，疗效是重磅级单抗药物的8倍以上，同时在相对剂量使用上拥有较好的安全性，极具应用前景。
TRS005的主要适应症为复发及难治的非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkinlymphoma, NHL)，非常有望在临床三线治疗中体现其显著疗效并进入快速审批通道，提早上市。非霍奇金淋巴瘤是全球发病率最高的恶性血液病，自2000年以来，发病率以每年3%的速度增长，在所有癌症中增长速度最快。近年来，随着治疗药物的增多，治疗方案的更新，患者无进展生存(PFS)率及总生存(OS)率虽有明显提高，但是容易复发，且复发后的再次缓解率低，因此，从分子作用机制出发，寻求新的治疗方法迫在眉睫。TRS005的研发与上市将为临床医生提供更多的治疗选择，造福广大患者，改善非霍奇金淋巴瘤的治疗现状。
关于特瑞思药业
特瑞思药业秉承持续创新，精耕细作的理念，始终以患者利益为最大诉求，致力于研发和生产针对癌症治疗的高质量生物类似药和创新药，目前已有多项药物在国内外开展临床试验。
特瑞思是中国首家在美国成功申报生物类似药的企业，也是中国唯一拥有符合cGMP标准大型商业化生产基地的生物制药公司。特瑞思拥有4条5000 L生物反应器，独立纯化体系，海归团队均拥有25年以上世界五百强药企的工作经验，CMC团队达国际一流水平。
此外，特瑞思还提供CDMO服务。在生物医药创新的浪潮中，创业型生物医药企业发展迅速，硬件上，没有符合cGMP标准的5000 L反应器，软件上，缺少生产工艺放大和GMP生产的经验。特瑞思全方位平台，一站式服务，从克隆筛选、细胞培养、蛋白纯化、中试放大直到GMP商业化生产，有效解决了创业型生物制药公司无力建厂的问题，缩短新药研发时限，起到事半功倍的效果。
