今日，Akebia Therapeutics和Keryx Biopharmaceuticals宣布两家公司的董事会一致通过了一份最终合并协议。此次合并将创建一家专注于慢性肾病（CKD）研究的生物医药公司。该合并后的公司将被命名为Akebia Therapeutics。

这家以CKD研究为中心的合并公司将致力于开发和提供创新治疗产品。Keryx的Auryxia®（柠檬酸铁）已获美国FDA的批准，用于治疗透析依赖性CKD患者的高磷血症和非透析依赖性CKD患者的缺铁性贫血（IDA）。Akebia的vadadustat是一款在研3期口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），有潜力促进CKD引起贫血患者的治疗，其中许多患者正在注射促红细胞生成素刺激剂（ESAs）。两家公司认为，如果获批，Auryxia®和vadadustat有可能为CKD贫血患者提供全口服治疗方法。更广泛地说，合并后的公司有可能为各阶段的CKD患者提供治疗选择，包括非透析依赖性和透析依赖性患者，并成为肾病群体和开发肾病产品公司的合作伙伴。

新公司预计将由Akebia总裁兼首席执行官John P. Butler先生领导，Keryx将任命合并后的公司董事会主席。此外，Akebia首席财务官Jason A. Amello先生预计将在合并后的公司管理团队中担任相同职务。

Akebia总裁兼首席执行官John P. Butler先生表示：“这次合并的战略和财务驱动因素非常引人注目。合并后的公司将拥有一个扩展和高度互补的肾病产品组合，包括具有显著增长机会的产品Auryxia，以及在研后期HIF-PHI产品vadadustat，它可能为CKD贫血患者提供新的口服护理标准。Akebia和Keryx的结合会创建一家领先的肾病公司，为其提供基础设施，以最大限度地发挥Auryxia的潜力，并在获得FDA批准的情况下在美国推出vadadustat。我期待领导Akebia和Keryx的优秀团队，致力于建立新的肾病护理标准。“

Keryx临时首席执行官Jodie Morrison女士表示：“将Keryx与Akebia合并是两家公司的独特机会。Akebia获得了美国唯一批准用于治疗透析依赖性CKD患者的高磷血症和非透析依赖性CKD患者的缺铁性贫血的口服铁片。Keryx获得一款创新3期候选产品，该产品在成功研发后有巨大潜力。重要的是，Keryx也获得了在肾病领域拥有数十年经验的高管，来领导我们的组织。我期待在这个过渡时期与我们的管理团队合作，继续履行我们的使命，为肾病患者提供创新药物。”

“Akebia和Keryx把资产和能力结合在一起，这应该会带来新的商业机会和可观的协同效应，”Baupost Group合伙人Greg Ciongoli先生说：“合并后的公司将为未来的增长做好准备。”

参考资料：

[1] Akebia Therapeutics and Keryx Biopharmaceuticals to Merge, Creating a Fully Integrated Company Focused on the Development and Commercialization of Therapeutics for Patients with Kidney Disease

[2] Akebia and Keryx Merge to Become Leader in Therapies for Chronic Kidney Disease

以上分享来自北京煜森股权投资有限公司，想了解更多投融资、生物医学科技的资讯，请关注“煜森资本”微信公众号。

关于煜森资本：煜森资本成立于2016年，聚焦国际先进的生物医学科技，旨在打造一流的医疗健康创业和投融资平台。核心团队由一批业内资深企业家、投资人和职业经理人组成，拥有丰富的研发、管理、创业、投资和资本运作经验，并拥有深厚的行业资源。煜森资本核心业务，包括天使投资、共同创业、财务顾问和专项投资基金四大板块。煜森资本秉承“投资并与企业共成长”的理念，致力于成为企业的紧密合作伙伴，推动和协助企业共同发展，与投资和服务的企业携手构建中国医疗健康新生态。