全球性生物制药公司优时比宣布，旗下创新药物优普洛®于近日获得国家药品监督管理局的批准，用于单药治疗(不与左旋多巴联用)早期特发性帕金森病症状及体征，或联合左旋多巴用于病程中各个阶段的治疗，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。
优普洛®是全球唯一治疗帕金森病的透皮贴剂，一日一片，为患者提供24小时持续稳定的药物释放，帮助帕金森病患者显著改善运动症状，睡眠障碍和晨起运动障碍，从而使帕金森病患者及其家庭重获优质生活。
优时比致力于改善帕金森病患者的治疗体验。优时比全球执行副总裁、神经系统事业部负责人 Jeff Wren 表示：“将优普洛®引入中国市场证明了我们为全世界患者创造价值的决心。我们了解帕金森病对患者及其家属的生活所产生的严重影响，对他们来说如何有效地控制症状、独立自在地生活、减轻家庭负担是非常重要的。我们很高兴优普洛®在中国获批，能够为全国数百万帕金森病患者提供一种全新的、方便有效的治疗方案，为患者及家庭带来新的希望。”
帕金森病是一种慢性退行性神经系统疾病。据调查显示，中国65岁及以上人群患病率为1.7%1。据估计，中国目前约有300万名帕金森病患者2。
参考文献
1.Zhang ZX, et al. Parkinson's disease in China: prevalence in Beijing, Xian, and Shanghai. Lancet. 2005;365(9459):595-7.
2.Dorsey ER, et al. Projected number of people with Parkinson disease in the most populous nations, 2005 through 2030. Neurology. 2007 Jan 30;68(5):384-6.
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