在刚刚筹集到8540万美元的E轮融资后仅一个月，Sutro Biopharma公司就申请首次公开募股（IPO），计划通过IPO筹集7500万美元。
Sutro Biopharma公司拥有全资的癌症治疗药物管线，包括两种内部开发的抗体偶联药物（ADC）。其中之一是STRO-001，目前正在进行淋巴瘤和多发性骨髓瘤的1期临床试验。另一个是STRO-002，预计将于2019年初进入卵巢和子宫内膜癌的临床试验。这些药物均使用该公司独有的无细胞蛋白质合成和位点特异性结合平台进行开发，该平台能够精确设计和快速优化蛋白质偶联物。
▲Sutro公司研发管线（图片来源：Sutro公司官网）
E轮融资后，Sutro的首席科学官Trevor Hallam博士曾表示：“通过XpressCF +平台（Sutro Biopharma 公司多个平台之一），我们将非天然氨基酸放入抗体的特定位置，用于细胞毒素偶联物在特定位点的结合，进而保证了STRO-001毒性负荷的一致性，稳定性和精确定位。这可以实现细胞毒素高效递送至肿瘤细胞。相比之下，早期的ADC则可能具有不可预测的药理学特性，导致潜在的亚稳定性，功效受损以及较差的患者耐受性。
E轮融资后，该公司自2003年成立以来已经筹集到了超过1.75亿美元。Sutro于2018年6月1日向美国证券交易委员会（SEC）提交了申请，计划在纳斯达克上市，代码为STRO。
▲Sutro首席科学官Trevor Hallam博士（图片来源：Sutro公司官网）
7月24日，Sutro与默沙东（MSD）签署了一项合作和许可协议，将使用Sutro的平台，研发针对癌症和自身免疫性疾病的新型免疫调节疗法。Sutro负责临床前研究，默沙东则享有合作产生的候选药物的全球独家特权。默沙东公司向Sutro支付了6000万美元的预付款，潜在里程碑付款高达16亿美元。
“Sutro拥有一系列令人印象深刻的技术，能够快速发现，表征和制造新型治疗蛋白，”默沙东研究实验室的发现、临床前和早期发展高级副总裁Joe Miletich博士在一份声明中表示：“我们期待与Sutro合作，进一步在肿瘤学和自身免疫性疾病领域开发有前景的候选药物。”
8月13日，Sutro还与白血病和淋巴瘤协会（The Leukemia & Lymphoma Society，LLS）合作，一同开发STRO-001。LLS通过其治疗加速计划向Sutro提供资金，金额未公开。Sutro计划将这笔资金用于2018年4月开始的1期临床试验。本次合作形式更类似于一种贷款模式，因为Sutro需要在预先规定的后期临床开发、监管和商业化这些标志性节点上向LLS付款。
LLS首席科学官Lee Greenberger博士在一份声明中表示：“对那些对于现有治疗手段没有临床响应的非霍奇金淋巴瘤和骨髓瘤患者，新的治疗选择至关重要。Sutro的方法为这些患者提供了一个很有前景的未来选择。”
参考资料：
[1] Awash in Funding, Sutro Biopharma Files for $75 Million IPO. Retrieved Aug 30, 2018, from https://www.biospace.com/article/-ip3o-awash-in-funding-sutro-biopharma-files-for-75-million-ipo/?keywords=sutro
