200亿估值,复宏汉霖准备上市, 人福二甲双胍缓释片获 FDA 批准

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(直接转自:insight数据库,id:dxy_insight)


复宏汉霖拟港交所上市


9 月 27 日,复星医药发布公告表示,其控股子公司复宏汉霖撤回了全国中小企业股份转让系统挂牌申请并境外上市。

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证券日报分析显示:2016 年 12 月 28 日,复宏汉霖收到新三板挂牌申请出具的《受理通知书》,不过后续未有新的进展,并未挂牌新三板。2018 年 9 月 27 日,公司拟撤回新三板挂牌申请赴港上市

今年 4 月 30 日,港交所修订的 IPO 新规开始生效,对于生物科技公司来说,「允许未有收入或盈利的生物科技公司在港上市」。该政策利好引发市场对复宏汉霖上市的强烈预期。

7 月 17 日,复宏汉霖完成上市前最后一轮融资 1.57 亿美元,根据复星医药公告,投后估值 29.57 美元,折合人民币约 200 亿元。而公司在 2018 年 1 月份中旬融资 1.9 亿美元,投后估值接近 100 亿元。

半年时间估值翻倍,如此受资本追捧的复宏汉霖却至今未盈利。原因是所有产品仍均处在研究或者临床试验阶段,未有产品上市销售。

根据复宏汉霖管理层报表,截至 2017 年 12 月 31 日,复宏汉霖的总资产为人民币 13.17 亿元,归属于母公司股东权益为人民币-8052 万元,负债总额为人民币 13.81 亿元;2017 年度,复宏汉霖实现营业收入人民币 3957 万元,实现归属于母公司净利润人民币-2.54 亿元(以上均为合并口径)。


网友 A 评论:中性偏利好,不过这个早有预期了,等重磅产品出来才算,现在不过在玩玩资本游戏而已


网友 B 评论:对比研发管线相似的海正药业,估值应该不会超过 100 亿


网友 C 评论:第一个产品利妥昔就能盈利了



人福二甲双胍缓释片获 FDA 批准


近日,人福医药发布公告,控股子公司宜昌人福收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于盐酸二甲双胍缓释片的批准文号。


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2017 年度盐酸二甲双胍缓释片在美国市场的总销售额约为 9,200 万美元,主要生产厂商包括 Amneal,Sun,Teva 等。国内销售额约为 30 亿元人民币,主要生产厂商包括中美上海施贵宝制药有限公司、北京圣永制药 有限公司等。


宜昌人福于 2017 年提交盐酸二甲双胍缓释片的 ANDA 申请,累计研发投入约为人民币 500 万元。



不执行「两票制」,超 10000 药品被踢出局!


由于未执行两票制,近日,山东对近万个药品品规采取行动。


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7775 个品规「屏蔽交易」,对 2160 个品规从「省平台清出」;此外,将没有交易的 120 个品规列入「限制使用目录」,涉及多家知名外企和国内企业,其中包括阿斯利康、GSK、白云山、天士力、海南普利等知名企业。


未按规定执行两票制是被屏蔽、清出的原因为:根据 9 月 3 日山东省公共资源交易中心公布的《关于调整山东省药品集中采购平台部分药品信息的通知》的相关规定,按照医疗机构临床实际需求,决定对省平台的产品挂网信息进行动态调整。

 

按规定应执行「两票制」但未承诺执行「两票制」的药品,暂时屏蔽其在省平台的信息;

 

屏蔽半年以上,仍不承诺执行「两票制」的药品,经公示后,从省平台目录中清出;

 

在省平台挂网属本轮「公开招标」没有交易记录的中标药品,经公示后,列入限制使用目录进行管理。


医药云端工作室评论:此次调整行动,再次给业界一个提醒:别忘记或无视两票制的存在。