从B轮融资到申请IPO仅半年,基石药业为啥走得那么快?

11月11日消息,成立3年时间的创新药研发新锐——基石药业,已在港交所递交IPO申请。值得注意的是,基石药业从今年5月完成2.6亿美元B轮融资,到如今在向港交所递交IPO申请,历时仅半年时间。


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在招股申请书上,基石药业总结认为,以下六大优势将促使公司取得成功:

  • 丰富且精心设计的以肿瘤药物为主的产品组合,在策略上专注肿瘤免疫联合疗法;

  • 经概念验证的分子靶向制剂;

  • 早期管线专注于单一疗法或肿瘤免疫治疗骨干联合疗法;

  • 具有骄人历史记录的、无与伦比的临床开发工具;

  • 内部开发与外部合作为创新的双重来源;

  • 世界一流的管理团队、在药物发现、开发和商业化方面拥有丰富的经验。


基石药业成立于2015年,专注于开发和商业化创新肿瘤免疫治疗及分子靶向药物,以满足全球癌症治疗的殷切医疗需求。江宁军博士在宣布出任基石药业首席执行官之时表示:“作为一名医生和药物研究者,为病人带来亟需有效的良方是我矢志不渝的追求。而衡量世界是进步的一大标准是,看看有多少人免于疾病的痛苦。我相信基石药业凭借其独特优势会为中国乃至世界的健康版图谱写新的篇章。”


经过几年的快速成长,基石药业最引人注目的是其丰富、具竞争力的研发管线。公开数据显示,基石药业已经建立以肿瘤学为重点的产品管线,其策略重点是肿瘤免疫治疗联合疗法。目前公司已建立强大的肿瘤研发管线,具有单一及联合疗法的重大潜力及协同效应。目前基石药业旗下有14项资产,包括三款已处于临床阶段的肿瘤免疫治疗候选药物PD-L1、PD-1及CTLA-4抗体)。自成立以来,基石药业已经就5种候选药物递交10份IND申请,并就四种候选药物启动了8项临床试验。


除了自主研发,基石药业还通过外部合作,引进国外领先的产品。2018年6月,基石药业先后与Blueprint Medicine和Agios两家公司达成独家合作与授权协议,引入4款产品,分别是CS3007(avapritinib)、CS3008(FGFR4抑制剂)、CS3009(RET抑制剂)及CS3010(ivosidenib)。其中包括已获得美国FDA批准上市的ivosidenib和已在美国进入3期临床的avapritinib。


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基石药业研发管线(图片来源:公司招股申请书)


管理团队也是基石药业的核心竞争力之一。根据其申请书,公司已经集结了世界级的管理团队,由本土及海外具有高级管理经验的跨国医药公司高管组成。管理团队在推动临床开发方面获得重大成就,并在临床前研究、临床开发及商业化方面拥有丰富的经验。凭借良好的历史记录以及在肿瘤领域的专业知识,公司具有科学造诣的管理层将引领公司在未来取得更好的成绩。


基石药业在研发管线、管理团队、研发模式等方面的独特优势,以及几年间的快速发展,使其得到了投资者的青睐和极大支持。公司先后于2016年7月、2018年5月完成由知名 VC/PE 基金投资的1.5亿美元A 轮融资和2.6亿美元B 轮融资,并于今年11月正式向港交所递交IPO申请。


我们祝贺基石药业取得的一系列新进展,期待这家公司能够顺利上市,在资本助力下早日研发出创新免疫疗法,为中国和全球的肿瘤患者带来新的治疗方案。

参考资料:

[1] 基石药业申请版本,Retrieved November 11, 2018, from http://www.hkexnews.hk/app/sehkappmainindex_c.htm