11月29日消息，再鼎医药宣布与 MacroGenics已签订独家授权和合作协议，获得后者的三个免疫肿瘤产品margetuximab、双特异性抗体MGD013和多特异性分子TRIDENT™在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的开发及商业化独家授权。后者将获得2500万美元的授权许可首付款以及至多1.4亿美元的潜在开发和商业化里程碑付款。 此外，再鼎医药还将根据产品在授权区域的年度净销售额向MacroGenics支付特许权使用费，这些费用在特定情况下可能会进行调整。
此次再鼎医药获得授权的三款产品分别是
Margetuximab：是一个免疫优化的抗HER2单克隆抗体，目前其针对晚期乳腺癌的3期临床研究正在进行中，初步结果预计将在2019年第一季度公布；
MGD013：是同类首创双特异性DART®分子，用于协同阻断PD-1和LAG-3，将可能被用于治疗多种实体肿瘤及血液肿瘤；
TRIDENT™：是一个临床前阶段的多特异性分子。
再鼎医药称，公司将充分利用自身在注册和临床开发方面的专业优势以及广泛的研究者合作经验，在获得授权的地区加速推进产品的开发。作为双方合作开发的重要组成部分，再鼎医药与 MacroGenics计划启动margetuximab用于HER2阳性胃癌的全球性临床研究， 其中将包括探索多种联合用药方案，以最大化该产品的临床价值。
MacroGenics是一家专注于创新单克隆抗体研发的美国生物医药公司。MacroGenics总裁兼首席执行官Scott Koenig博士表示：““我们认为再鼎医药是
非常理想的合作伙伴，能够帮助我们将产品带给全球更多患者，解决他们在胃癌等多个领域未被满足的医疗需求。再鼎在快速推进创新药物在中国的开发方面创造了许多记录，并且也在稳步建立其商业化平台。我们相信再鼎能够在中国这个快速发展的市场中继续发挥这些强有力的优势。”
▲MacroGenics总裁兼首席执行官Scott Koenig博士（图片来源：再鼎官微）
再鼎医药首席执行官杜莹博士表示：“MacroGenics是免疫肿瘤领域的领导者，我们很高兴双方能开展全面而深入的战略合作，共同推进创新药物的开发。MacroGenics 针对margetuximab在HER2阳性乳腺癌和胃癌治疗方面已经做了很多工作，也公布了初步的积极结果，我们将继续共同推进margetuximab在中国和全球的开发。同时margetuximab与再鼎现有的产品管线具有高度的协同效应。”
▲再鼎医药首席执行官杜莹博士（图片来源：再鼎官微）
她还表示：“我们也期待双方携手推进领先的免疫肿瘤项目MGD013，这不仅可以进一步丰富我们现有的产品管线，也为未来与再鼎其他肿瘤产品的组合创造出更多可能。我们相信此次合作将显著提升再鼎肿瘤产品组合的价值，也是将再鼎打造成为创新肿瘤治疗领导者的重要一步。”
参考资料：
[1]再鼎肿瘤管线再添三大强将！与MacroGenics 达成广泛战略合作协议！Retrieved November 30, 2018, from 再鼎官微
