日前Stelexis Therapeutics完成了4300万美元的A轮融资，以扩大其专有的发现并选择性靶向癌前干细胞的平台。该公司是由Deerfield与几位科学家于2017年共同创立，他们分别是Albert Einstein College of Medicine （阿尔伯特爱因斯坦医学院）Ulrich Steidl博士、Evripidis Gavathiotis博士、Amit Verma博士，以及Boston Children's Hospital Harvard Medical School（哈佛医学院波士顿儿童医院）Derrick Rossi博士。
据Stelexis Therapeutics官网资料，与许多癌症一样，复发仍然是急性髓性白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者死亡的主要原因，其总体治愈率仍低于20％。在过去的四十年中，AML的治疗范式和临床结果没有得到显著改善，特别是对于大多数年龄超过55岁的患者。
Stelexis Therapeutics的专有技术平台可以实现对AML和MDS的癌前“原始细胞”分析。该平台可以鉴定和分离干细胞和祖细胞，祖细胞和干细胞都可以增殖分化成目标细胞，这两种具有克隆特性的细胞都可能发生病变，从而驱使原发性或复发性的人体肿瘤形成。Stelexis技术平台可以识别和导出在癌症中起关键作用的这二类细胞，再制定药物研发计划（已处于临床前阶段）以满足多种癌症适应症治疗的需求。
公司创始人之一Ulrich Steidl博士（图片来源：Stelexis Therapeutics官网）
公司创始人之一Steidl博士表示：“从大量肿瘤中识别、分离、研究和筛查罕见的癌前干细胞是一项巨大的突破，这有可能改变癌症的治疗方式。我们的论点是，靶向癌症的起源，不仅能够有效治疗，还能够患者带来持久的缓解。”
Stelexis Therapeutics自成立起，就一直受到Deerfield基金的资助。Stelexis利用Deerfield的种子轮资金在阿尔伯特爱因斯坦医学院创建了实验室，并准备进行临床试验。此轮资金，将帮助Stelexis Therapeutics将平台技术进行进一步的验证。
Stelexis公司首席执行Patrick Doyle先生说：“Deerfield为Stelexis的运营和发展提供了资金和整体支持，凭借这些资助，我们拥有可以改变患者现有生活状态的潜力。”
参考资料：
[1] Stelexis Therapeutics Closes $43 million Series A to Expand Novel Platform Focused on Cancer Interception Retrieved on January 10 2019 from https://www.prnewswire.com/news-releases/stelexis-therapeutics-closes-43-million-series-a-to-expand-novel-platform-focused-on-cancer-interception-300773175.html
[2] Stelexis Therapeutics website Retrieved on January 10 2019 from https://www.stelexis.com/about.html
