百时美施贵宝斥资23亿美元收购其免疫疗法,新锐再起航

2月11日,生物医药公司IFM Therapeutics(IFM)宣布成立子公司IFM Due,旨在开发新型的免疫疗法。同时该公司宣布,免疫学家Andrea Ablasser博士将担任IFM Due的创始科学家。


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IFM Therapeutics是一家致力于开发先天免疫疗法和靶向药的生物医药企业,该公司由一群卓越的科学家和研发人员组成。在2017年8月,百时美施贵宝曾以3亿美元首付、20亿美元里程碑收购IFM Therapeutics的两款先天性免疫药物NLRP3激动剂和STING激动剂。之后,IFM将其余资产剥离出了一家公司,旨在继续开发调节先天免疫系统新靶标的小分子药物。2018年7月又推出了其子公司IFM Tre,开发针对NLRP3炎性体的小分子拮抗剂。


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▲IFM公司产品研发管线(图片来源:IFM公司官网)


环鸟苷酸-腺苷酸合成酶cGAS能催化合成环鸟苷酸-腺苷酸激活干扰素基因刺激蛋白STING,进而引起一系列下游分子激活,最终诱导产生1型干扰素IFN。研究证明cGAS/STING信号通路在固有免疫过程中发挥重要作用。cGAS/STING信号通路参与识别进入胞内微生物的DNA及自身DNA,并在感染性疾病和自身免疫性疾病发病过程中发挥重要作用。


此次IFM Therapeutics公司成立的子公司IFM Due,旨在研发相关cGAS抑制剂和STING拮抗剂。并推出两个临床前开发项目,第一个项目旨在开发口服的STING小分子拮抗剂,第二个项目旨在开发cGAS小分子抑制剂。IFM表示,首个STING拮抗剂临床试验将于2020年启动。


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IFM创始人兼首席执行官Gary D.Glick博士(图片来源:公司官网)


IFM创始人兼首席执行官Gary D.Glick博士表示:“cGAS/STING信号通路令我们感到兴奋,因为它是一种自身炎症和自身免疫性疾病新型基因治疗靶点。基于IFM及其子公司IFM Tre的成功,我们期待与Ablasser博士共同合作,为患者提供新型治疗方案。”


Andrea Ablasser博士表示:“了解cGAS / STING信号通路的传导过程是开发新型疗法的关键,我很高兴能够和IFM团队一起推进小分子药物进入临床,这将有可能对患者的治疗产生深远的影响。”


参考来源:

[1]IFM Therapeutics Launches IFM Due, Its Second Subsidiary Aimed at Parkinson’s and NASH Retrieved on February 11 2019 from https://www.biospace.com/article/ifm-therapeutics-llc-launches-ifm-due-its-second-subsidiary-aimed-at-parkinson-s-and-nash/?keywords=IFM+Therapeutics

[2]IFM公司官网