2019年2月26日，基石药业（股票代码：2616.HK）今日正式在香港联合交易所有限公司（联交所）主板挂牌上市。基石药业本次发行价格为每股12.00港元，共发行186,396,000股，募集资金净额约20.8507亿港元（假设超额配售权未获行使）。公司拟将从发售中收取的所得款项净额主要用于公司核心候选药物、管线中其他候选药物的临床开发、寻求新候选药物许可等，并开始产品商业化进程和布局。
▲基石药业在香港联交所挂牌上市（图片来源：基石药业官方微信）
值得注意的是，基石药业成立于2015年，2018年11月递交IPO申请，2019年2月26日登陆港交所。基石药业拥有临床开发的核心竞争力、强大的药物管线、优秀的团队，在融资历程中一直得到知名投资者的认可。2018年5月完成的2.6亿美元B轮融资，曾打破当时中国生物医药行业融资记录。成立仅三年就成功IPO，并且此次招股由高盛，摩根士丹利，UBS和招商证券国际担任联合承销商，优质的投资者也表明市场对基石药业发展前景的信心。
目前，基石药业拥有由14种肿瘤候选药物组成的强大产品管线，其中3款肿瘤免疫治疗骨干产品均已进入临床研发阶段（PD-L1、PD-1及CTLA-4抗体）。基石药业已经就5种候选药物递交10份IND申请，并就四种候选药物启动了8项临床试验，有望实现成功的联合疗法策略。
进展最快的CS1001是PD-L1单抗，已进入3期临床试验。GEMSTONE-301试验针对中国同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的局部晚期/不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者展开，将评估CS1001作为巩固治疗的有效性和安全性等。今年1月，CS1001的又一个3期试验完成首例患者给药。这项多中心3期临床试验在包括上海市肺科医院在内的40家左右医院开展，旨在评估CS1001与铂类化疗联合疗法作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的安全性和有效性。如果试验进展顺利，CS1001有望成为首个国内自主研发上市的PD-L1单抗。
▲基石药业研发管线（图片来源：公司招股申请书）
此外，基石药业还拥有4款具有大中华区开发及商业权的产品：CS3007（avapritinib）、CS3008（FGFR4抑制剂）、CS3009（RET抑制剂）及CS3010（ivosidenib）。其中2款是全球同类首款产品，另外2款候选药物具有同类首款潜力。
▲基石药业引进的产品（图片来源：基石药业官方微信）
Ivosidenib是全球首创的强效、高选择性口服突变型IDH1抑制剂；目前已经被美国FDA批准，用于治疗IDH1突变的急性淋巴性白血病（AML）。Avapritinib是Blueprint Medicines在研的一种口服KIT及PDGFRα抑制剂，目前正在3期临床，预计2019年上半年向FDA提交上市申请，治疗 PDGFRα D842V驱动的胃肠道间质瘤。Avapritinib在中国作为三线或以上治疗KIT基因突变驱动型胃肠道间质瘤（GIST）的3期临床试验也在今年2月获得国家药监局批准。
基石药业执行董事、主席兼首席执行官江宁军博士表示：“香港上市是本公司发展的一个重要里程碑。以此为始，我们会一如既往继续高速推进临床开发，致力于为癌症患者带来创新差异化疗法，为员工提供更大舞台，为股东带来利益，为社会创造价值。”
我们祝贺基石成功上市，早日实现通过为全球癌症患者带来创新差异化肿瘤疗法，成为全球知名的领先中国生物制药公司的愿景。
参考资料：
[1] 基石药业今日在香港联交所挂牌上市Feb, 26, retrived from 基石药业官方微信
