根据国家药监局药品审评中心（CDE）网站周末最新公示，来自上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（下称复宏汉霖）的阿达木单抗注射液，以及上海泽生科技开发股份有限公司（下称泽生科技）的注射用重组人钮兰格林拟纳入优先审评。值得一提的是，两款药的上市申请均已于今年1月底获得受理。
图片来源：国家药监局药品审评中心网站截图
复宏汉霖：阿达木单抗注射液
阿达木单抗是一款即重组抗TNFα全人单克隆抗体注射液，复宏汉霖研发的阿达木单抗生物类似药的上市申请已经获得受理（受理号：CXSS1900001国）。公开资料显示，复宏汉霖于2013年向CDE递交了阿达木单抗生物类似药治疗类风湿关节炎适应症的临床申请。2015年12月及2017年4月，该药用于治疗类风湿性关节炎、斑块状银屑病的临床试验已分别获得批准。目前该药用于斑块状银屑病适应症在中国大陆处于临床3期。（推荐阅读：全球“药王”阿达木单抗的国内研发现状）
阿达木单抗原研药修美乐于2010年获批进入中国，首个获批适应症为类风湿关节炎。公开资料显示，该药目前在全球已获批包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、幼年特发性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、化脓性汗腺炎、葡萄膜炎等14种不同的适应症。（推荐阅读：修美乐诞生记：诺奖技术带来的重磅疗法）
泽生科技：注射用重组人钮兰格林
重组人纽兰格林（rhNRG-1，Neucardin）是由泽生科技自主研发、用于治疗轻、中度慢性心力衰竭的国际首创（first-in-class）基因工程生物创新药。今年1月底，该药的上市申请获得国家药监局的受理。
资料显示，该药优势在于通过全新靶点与机制，能直接作用于受损的心肌细胞，修复心肌结构，改善其收缩及舒张功能。经过已完成的全球2000多例患者的多项临床试验验证，该药能显著改善患者心脏功能、逆转心室重构，提高运动能力及生活质量，并可大幅降低目标患者全因死亡率及再入院率。
泽生科技是一家原研创新药企业，公司拥有心肌细胞治疗和细胞能量代谢治疗两大领域的核心研发技术平台以及丰富的创新药研发管线。2017年12月，泽生科技宣布成功融资5.04亿元。
泽生科技研发管线（图片来源：泽生科技官网截图）
泽生科技目前的产品研发管线专注于心血管和能量代谢两大治疗领域。此次重组人纽兰格林拟纳入优先审评，有望加速该药在中国的获批上市。
我们祝贺复宏汉霖和泽生科技，希望这两款新药在优先审评的政策下，能够以更快的速度获批上市，尽早惠及需要的患者。
参考资料：
[1]国家药监局药品审评中心（CDE）网站，Retrieved March 8
[2]复宏汉霖官网以及泽生科技官网，Retrieved March 8
