3月25日晚间，复星医药发布2018年业绩报告，2018年复星医药营业收入249.18亿元，同比增长34.45%；研发投入25.07亿元，同比增长63.92%。复星医药总裁兼CEO吴以芳表示：“当前集团处于研发集中投入期，在医药行业面临转型的特殊阶段，复星医药在战略上坚定地走创新、国际化道路。”
报告显示，复星医药集团研发投入25.07亿元（含资本化开支），同比增长超过63.92%；全年累计研发费用为14.80亿元，实际研发费用同比增长44.14%。其中，2018年，复星医药集团制药业务研发费用为12.55亿元,占制药业务销售收入的比例为6.7%。
截至报告期末，复星医药集团在研新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目215项，其中：小分子创新药15项、生物创新药10项、生物类似药17项、国际标准的仿制药117项、仿制药一致性评价项目54、中药2项。
报告期内，复星医药集团已有9个小分子创新药产品（包括1个改良型新药）、9个适应症于中国大陆获临床试验批准；已有13个单克隆抗体产品、1个联合治疗方案完成22项适应症的临床试验申请，获得全球范围27个临床试验许可。
此外，报告期内，国内有9个产品通过仿制药一致性评价；Gland Pharma 共计5个仿制药产品获得美国FDA上市批准；2019年2月，利妥昔单抗注射液（商品名：汉利康®）获批上市，成为首个国产生物类似药。（相关阅读：速递| 首个国产生物类似药利妥昔单抗获批上市）
围绕医疗领域未被满足的需求，复星医药还通过产品合作、市场权益许可的方式引入多项国内外先进、前沿产品及技术。复星医药免疫治疗产业平台复星凯特首个产品--FKC876 已获国家药监局临床试验批准并启动临床研究；与此同时，复星集团科技创新孵化平台的复星领智，已在包括创新药研发、可移动便携式医疗影像、基因治疗等多个具有发展潜力的领域进行布局。
