日前，在奥地利维也纳举办的2019年国际肝病大会上，吉利德科学公布了其针对治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）临床研究项目的最新数据。这些数据将有助其开发用于治疗NASH各类症状的联合疗法，评估用于确诊该病的无创检测的有效性，以及全面了解NASH的复杂性和其所带来的负担。
针对NASH的联合疗法 一项概念验证性研究表明，将尚处于研究阶段的选择性非甾体法尼醇X受体（FXR）激动剂cilofexor（GS-9674）和乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂firsocostat（GS-0976）联用，可改善肝性脂肪变性、肝硬化、肝生化和血清纤维化标志物。在这项研究中，20名NASH患者每日接受cilofexor （30 mg）和firsocostat（20 mg）的治疗，疗程为12周。试验结果表明，12周之后，74%的患者肝脏脂肪水平降低了至少30%。 无创检测 目前，肝细胞活检是确诊NASH患者的参考标准，但这是一种有创的、成本较高的操作，而且还有可能引发严重并发症。吉利德最新发布的针对Ⅱ期ATLAS研究过程中获得的筛查数据的分析结果表明，使用目前可用的无创检测（NIT）可以准确诊断因NASH导致的晚期纤维化，并可能减少肝细胞活检的必要性。当联合使用增强肝纤维化检测（Enhanced Liver Fibrosis ，ELF) 和FibroScan®， 能准确鉴别出超过80%的进展期肝纤维化患者。 吉利德科学首席科学官兼研发负责人John McHutchison表示：“ NASH是一种复杂的疾病，多种生物学通路都会影响其病程。NASH患者，特别是那些最大需求未被满足的晚期纤维化患者，可能需要靶向作用于这些通路的联合疗法来进行有效治疗。最新公布的概念验证性研究结果是振奋人心的，我们希望能在今年晚些时候继续公布来自Ⅱ期ATLAS试验的联合疗法数据。”
