6月17日，礼来公司为其GLP-1受体激动剂周制剂度易达（度拉糖肽）举办的中国上市新闻发布会在上海举行，以见证度拉糖肽在中国上市的历史性时刻。度拉糖肽不久前在中国获批，适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。
与此同时，度易达（度拉糖肽）患者福利项目--“易相伴”患者福利服务平台也同步推出，为患者提供医疗费用给付的福利。据悉，该平台首次将商业保险融入糖尿病领域的治疗支付，减轻患者的经济负担，并为患者提供药店查询、送药到家、以及客服中心全程指导的一站式服务，创造更多价值。
度拉糖肽是一款胰高血糖素样肽（GLP-1类）受体激动剂，通过与细胞膜表面的GLP-1受体结合，激活细胞内相关信号转导通路，调节细胞功能，促进胰岛素合成及分泌，降低血糖。3期临床研究表明，经过26周治疗之后，度拉糖肽降低糖化血红蛋白（HbA1c）可达1.73%，血糖达标率提高至64.8%。而且总体安全性良好，低血糖发生率低，可减轻体重，改善胰岛β细胞功能，改善甘油三酯、血压，且有良好的心血管安全性，实现多重获益。
与此同时，度拉糖肽一周1次的给药方式也给患者带来了便利。该药每周一次自动注射，不仅操作简便，其注射装置的隐形针头设计可以减少患者的注射疼痛和恐惧，且可以在任意时间注射，降糖的同时帮助患者提高用药依从性。
中国是糖尿病大国，目前每十个人就有一名糖尿病患者，血糖控制情况不容乐观。口服降糖药是常见的降糖方案，当其疗效不佳后，医生会建议注射治疗。然而，《糖尿病患者的注射给药方式负担研究报告》指出：90%患者认为每日注射治疗对日常生活造成影响，72%患者认为每日注射治疗的种种不便影响了他们遵照医嘱坚持注射，32%的患者因为每日注射的不方便考虑放弃注射治疗。
对于国内成人2型糖尿病患者而言，持续的高血糖状态是导致中国糖尿病患者并发症率高的主要因素，严重影响生活质量，同时大大增加住院、急救相关的医疗成本。据统计，并发症的医疗及处理支出占到了全部糖尿病相关治疗费用的95%以上，给家庭、社会造成巨大的经济负担。
中华医学会糖尿病学分会主任委员朱大龙教授在会上表示：“作为新一代GLP-1受体激动剂周制剂，度易达降糖疗效明确，安全性良好，一周一次注射且操作简便，它的上市将为医生及患者带来控糖新选择。”
中华医学会糖尿病学分会候任主任委员郭立新教授在会上表示：“度易达降糖疗效明确，显著提高患者的血糖达标率，低血糖风险低，不良反应相对少且大多数为一过性可耐受，一周一次提高患者的治疗依从性，从而帮助患者延缓糖尿病并发症的发生和发展，改善糖尿病患者健康状况。”
礼来中国总裁兼总经理季礼文先生（Mr. Julio Gay-Ger）表示，“很高兴度易达（度拉糖肽）在中国上市，礼来公司会积极推进产品在各个层面的市场准入，提升药物可及性，为广大医生带来提高糖尿病患者治疗依从性的新选择，减轻社会医疗成本，助力‘健康中国2030’慢病管理目标的达成。”
