8月9日，康朴生物医药宣布完成近亿元人民币Pre-B轮融资。本轮由深圳国中创投、上海复容投资共同投资，现有投资机构北极光创投继续参与投资。据康朴生物医药创始人、董事长兼CEO戈传生博士表示，本轮融资将加快该公司项目的临床试验步伐，加速推进其它创新候选药物的临床前开发。
康朴生物医药是一家处于临床阶段的创新型生物医药企业，以新一代蛋白质泛素化及其降解和X-Synergy®新药联用技术平台等自有专利技术为基础，致力于开发面向全球、具有全球自主知识产权的全新1类小分子靶向免疫调节创新药物。目前，该公司已经在治疗前列腺癌、系统性红斑狼疮（SLE）、骨髓增生异常综合症、弥漫大B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤、惰性细胞淋巴瘤、银屑病、关节炎等疾病领域建立了丰富的研发管线，包括多个具备first-in-class或best-in-class潜力的创新药物，其中两项创新药物已进入到美国1期临床试验阶段。根据康朴生物医药官网，KPG-121是新一代的来那度胺衍生物，归属于CRBN E3泛素连接酶（E3 ubiquitin ligase）CRL4CRBN调节剂。临床前研究数据显示，该药具有很强的免疫调节活性和更显著的抗血管生成功能。与恩杂鲁胺（enzalutamide）的联合用药能够显著提高抑制前列腺癌细胞增殖活性及抗肿瘤效果。此外，KPG-121还对多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症等多种血液肿瘤具有高效抑制作用。2018年6月，该药联合恩杂鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的1期临床试验在美国展开。▲康朴生物医药在研管线（图片来源：康朴生物医药官微）另一款作用机制与KPG-121类似的是KPG-818，为康朴生物医药设计开发的具有全球自主知识产权的新一代口服小分子度胺类药物。临床前研究数据显示，KPG-818对CRBN具有极高的亲和力，可以有效下调IL-6、TNF-α等细胞因子的表达水平，高效降解与系统性红斑狼疮相关的锌指转录因子Ikaros（IKZF1）和Aiolos（IKZF3）。在临床前试验中，KPG-818展现了良好的GLP毒理耐受性以及药代动力学成药特点，并在红斑狼疮等动物模型上显示出显著的治疗效果。2018年9月，该药获得美国FDA批准开展临床试验，用于治疗系统性红斑狼疮患者。复容投资表示：“晚期前列腺肿瘤、系统性红斑狼疮和各种血液系统恶性肿瘤在全球特别是中国发病率不断升高，均是未被完全满足的巨大临床需求。康朴生物医药利用蛋白质泛素化及其降解这一新颖机制开发具有更好疗效、更高安全性的创新药物，将为更多原本失去治疗希望的患者带去福音。”
