近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）正式受理了由诺华提交的CTL019的临床试验申请（受理号：JXSL1900067）。值得关注的是，CTL019是诺华旗下的突破性CAR-T新药，也是美国FDA批准的首款CAR-T疗法。

根据CDE网站公开信息，CTL019的临床试验申请已经于2019年8月12日获受理，申请类型为"进口"。受理信息如下：

▲图片来源：CDE网站

CTL019是一款需基因改造的自体T细胞免疫疗法，其治疗需先从患者体内提取出T细胞，并在生产中心进行遗传改造。这些T细胞会被引入全新的嵌合抗原受体（CAR），使T细胞有能力直接靶向并杀伤带有CD19抗原的白血病细胞。当这些T细胞改造完成后，被输注回患者体内进行治疗。CTL019曾获得美国FDA颁发的突破性疗法认定，优先审评资格，以及快速通道资格。作为全球首款CAR-T疗法，CTL019可以说是开启了肿瘤免疫治疗的新篇章。

CTL019最早始于宾夕法尼亚大学，诺华于2012年与宾夕法尼亚大学签定全球合作协议，共同研究、开发与商业化包括CTL019在内的多项CAR-T疗法。之后几年，诺华陆续公布了该药的临床数据，证明了其在复发性/难治性急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）儿童及年轻成人患者中的疗效和安全性。多年投入和努力，终迎硕果。2017年7月，FDA肿瘤药物专家咨询委员会（ODAC）召开针对诺华CAR-T疗法CTL019的评估会议，最终以10:0的投票结果一致推荐批准该疗法。同年8月，FDA宣布正式批准该疗法上市，用于治疗复发性或难治性儿童、青少年B-细胞急性淋巴细胞白血病，商品名为Kymriah。

Kymriah的安全性与疗效在一个多中心的临床试验中得到了验证。这个临床试验招募了63名罹患难治性或复发性B细胞前体ALL的儿童和青年。在治疗的3个月内，CAR-T疗法带来的总体缓解率达到了83%。不过它也可能带来细胞因子风暴和神经系统事件等副作用。综合了收益与风险，美国FDA最终决定批准它上市，为特定患者群体带来全新的治疗希望。

基于一项名为“JULIET”的2期临床研究，FDA在2018年5月又批准Kymriah用于治疗患有复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）的成年患者。该研究有106名患者接受了Kymriah输注，结果显示，采用Kymriah治疗的成人复发或难治性DLBCL患者的总体缓解率（ORR）达到50％（95％CI，38％-62％），完全缓解率（CR）为32％，部分缓解率为18％。

此次，CTL019在中国申报临床并获得受理，是该创新疗法在全球进行注册的又一大进展。希望这款创新疗法能够早日造福更多需要的癌症患者。

医药投资：诺华首款CAR-T疗法在华临床试验申请获受理

▲图片来源：CDE网站