日前，临床阶段的微生物疗法开发商Finch Therapeutics宣布完成5300万美元的C轮融资。该公司表示，将利用本轮资金推进其新型微生物疗法管线，包括CP101——一种口服胶囊中提供全谱微生物®（Full-Spectrum Microbiota®，FSM®）疗法，其中包含多种微生物群落以及恢复平衡的微生物群。
总部位于美国马萨诸塞州的Finch Therapeutics，是一家致力于开发新型微生物疗法的新锐公司，为医疗需求严重未满足的患者提供服务。该公司由麻省理工学院和OpenBiome的数据科学家、临床医生和微生物学家共同创立，采用创新的机器学习算法，基于高通量微生物分子数据，反向分析推导构建成功的临床微生物疗法，这类创新疗法是以粪便移植科学为基础的。Finch使用这种以人体为先的微生物学方法，来鉴定和开发具有临床获益的菌株，并将这些微生物群落输入给患者。
该公司的主打产品CP101，是一种来源于健康人粪便的全谱微生物（Full-Spectrum Microbiota™）口服胶囊，正在开展2期临床试验，并已启动了3期临床试验，用于治疗复发性艰难梭菌感染（CDI）。艰难梭菌感染（CDI）是一种细菌感染，也是美国最常见的医院获得性感染，会导致严重的腹泻和胃肠道不适，并且可能危及生命。CDI通常是由于抗生素使用后，患者的微生物组被破坏而引起的。据不完全统计，每年有超过50万名美国人受到感染，25％或更多的患者会复发，或者病症重复出现，从而导致大量的医疗保健支出。
Finch公司表示，本轮资金还将用于加速治疗自闭症谱系障碍（ASD）的FSM疗法开发。ASD是一种以行为症状为特征的发育障碍，常伴有胃肠道症状。研究表明，GI和行为症状可能与一个被破坏的微生物群有关。Finch正在积极支持并参与一项2期临床研究，评估其FSM治疗成人ASD的安全性和有效性。Finch的儿科ASD疗法获得FDA的快速通道资格。
此外，Finch还与武田制药签署全球合作协议，共同开发另一微生物产品FIN-524。FIN-524是一种活的生物治疗产品，由培养的细菌菌株组成，应用于肠易激综合征（IBD）治疗。
Finch首席执行官Mark Smith博士（图片来源：Finch官网）
Finch首席执行官Mark Smith博士表示：“我们很高兴获得这笔资金的支持，再加上我们的CP101产品已获得FDA的突破性疗法认定，这将使我们能够加速研究，为患有复发性艰难梭菌的患者提供新的治疗选择。我们也期待推进治疗ASD、IBD和其他与微生物组织相关的疾病疗法研究。”
参考资料：
[1] Finch Therapeutics Raises $53 Million to Advance Microbiome-Based Therapies for Recurrent C. Difficile, Autism and other Disease Areas Retrieved on August 26 2019 from https://finchtherapeutics.com/news/2019/8/21/finch-therapeutics-raises-53-million-to-advance-microbiome-based-therapies-for-recurrent-c-difficile-autism-and-other-disease-areas
