根据香港联交所披露，又一家中国生物医药公司——东曜药业于10月27日通过了港交所聆讯。东曜药业成立于2009年，致力于开发及商业化创新型肿瘤药物及疗法。该公司拥有针对各类癌症的综合性在研肿瘤药物组合，包括多种单抗药物、抗体偶联(ADC)药物、溶瘤病毒药物及特种肿瘤药物(如脂质体药物)。2018年8月，东曜药业宣布完成1.02亿美元B轮融资。2019年5月，该公司向港交所递交了IPO申请。
根据招股书，东曜药业在研管线中有7种在研生物药和5种在研化学药物，其中11种为内部开发。其中，四种在研生物药处于临床阶段。该公司表示，希望从2020年开始持续推出产品。
TAB008，这是一款贝伐珠单抗的生物类似药，也是东曜药业进展速度最快的一款在研药物，正在进行3期临床研究。预计2020年底或2021年初推出该产品。目前，贝伐珠单抗在中国已获批用于治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）及转移性结直肠癌（mCRC）。在美国或欧盟获批用于治疗恶性胶质瘤、肾细胞癌、宫颈癌、卵巢癌及乳腺癌等7项适应症。
TAD011，一种基本序列与尼妥珠单抗相同的在研抗EGFR mAb药物，目前正在中国开展1期临床。据悉，该药物与其他抗EGFR mAb药物相比，具有较低的脱靶毒性。
TAB014，是一种基于贝伐珠单抗而开发的抗体，开发用于治疗视网膜新生血管形成（如湿性年龄相关黄斑变性），目前已在中国开展1期临床。
TAA013，是一款含有曲妥珠单抗和美坦新（曲妥珠单抗-MCC-DM1）的在研ADC药物。目前正在中国进行1期临床。该公司于今年9月公布TAA013第1期临床数据，成为中国首家公布T-DM1 ADC在研药物1期临床数据的公司。东曜药业预期将于2022年底完成其3期临床。
▲东曜药业研发管线1（图片来源：东曜药业招股书）
▲东曜药业研发管线2（图片来源：东曜药业招股书）
招股书显示，目前东曜药业研发团队中，89.2%成员在生物化学、生物医学工程、医疗保健及药物等专业拥有教育背景。该公司还建立了包括治疗性单克隆抗体及ADC技术平台，以基因工程为基础的治疗技术平台，以及创新给药技术平台。
