日前，瑞士生物技术公司ADC Therapeutics宣布拟IPO募资1亿美元，以推进其抗癌疗法递交监管申请和潜在的商业化推广工作。去年9月，这家公司曾宣布拟IPO募资2亿美元，但在上市的前一天下午以“市场条件不理想”为由撤销了原有的IPO计划。现在，它带着它的抗体偶联药物（ADC）又回来了！
该公司由阿斯利康（AstraZeneca）和惠氏（Wyeth）的“老将”Chris Martin博士和Jay Feingold博士领导。自成立以来已累计融资5.3亿美元，其投资者不乏阿斯利康等知名企业。该公司将单克隆抗体与抗肿瘤药物用化学接头进行连接开发出ADC药物，用于多种血液癌症和实体肿瘤的治疗。其主要候选药物ADCT-402（loncastuximab tesirine）是一种靶向CD19的ADC。它由与CD19结合的人源化单克隆抗体与吡咯苯二氮平（PBD）二聚体毒素偶联构成。一旦与CD19表达细胞结合，ADCT-402会被内化到细胞中，并释放基于PBD的弹头。基于PBD的弹头有能力形成具有高度细胞毒性的DNA链间交联，阻断细胞分裂，最终导致细胞死亡。该公司在递交的文件中表示，它在第一代PBD的基础上进行了改进，使其药物更易于与抗体连接。它的PBD在临床前测试中显示，其功效比目前市场上用于ADC的抗癌化合物高100倍。
ADC Therapeutics研发管线（图片来源：ADC Therapeutics官网）
此前，美国FDA已授予ADCT-402治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）和套细胞淋巴瘤（MCL）患者的孤儿药资格。此外，ADCT-402在治疗R/R DLBCL患者的关键性2期临床试验中达到主要终点。该公司表示有望在今年第三季度向美国FDA递交生物制品许可申请（BLA）。另外，该公司还在开发靶向CD25的ADCT-301（camidanlumab tesirine），治疗淋巴瘤和白血病患者。
ADC药物作为极具前景的肿瘤治疗研发方向，在全球有近百个疗法处于临床试验阶段。就在上周，Immunomedics公司开发的ADC药物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）刚刚获得美国FDA的加速批准，治疗经治转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者。我们在此也预祝ADC Therapeutics能够成功上市，并早日将其ADC药物带给广大患者！
[1] ADC Therapeutics Resubmits IPO to Fuel Cancer Drug Filing, Launch Plans，Retrieved Apr 28，2020，from https://xconomy.com/new-york/2020/04/27/adc-therapeutics-refiles-ipo-to-fuel-cancer-drug-filing-launch-plans/[2] Amid string of splashy pandemic IPOs, ADC returns for its millions，Retrieved Apr 28，2020，from https://endpts.com/amid-string-of-splashy-pandemic-ipos-adc-returns-for-its-millions/
