今日，瑞士生物技术公司ADC Therapeutics通过IPO募资2.33亿美元，以推进其抗癌疗法递交监管申请和潜在的商业化推广工作。去年9月，这家公司曾宣布拟IPO募资2亿美元，但在上市的前一天下午以“市场条件不理想”为由撤销了原有的IPO计划。而现在，它在疫情期间带着其重磅抗体偶联药物（ADC）逆势回归，并超额完成募资！
该公司由阿斯利康（AstraZeneca）和惠氏（Wyeth）的“老将”Chris Martin博士和Jay Feingold博士领导。自成立以来已累计融资5.3亿美元，其投资者不乏阿斯利康等知名企业。该公司将单克隆抗体与抗肿瘤药物用化学接头进行连接开发出ADC药物，用于多种血液癌症和实体肿瘤的治疗。其主要候选药物loncastuximab tesirine（ADCT-402）是一种靶向CD19的ADC。它由与CD19结合的人源化单克隆抗体与吡咯苯二氮平（PBD）二聚体毒素偶联构成。一旦与CD19表达细胞结合，loncastuximab tesirine会被内化到细胞中，并释放基于PBD的弹头。基于PBD的弹头有能力形成具有高度细胞毒性的DNA链间交联，阻断细胞分裂，最终导致细胞死亡。该公司在递交的文件中表示，它在第一代PBD的基础上进行了改进，使其药物更易于与抗体连接。
ADC Therapeutics研发管线（图片来源：ADC Therapeutics官网）此前，美国FDA已授予loncastuximab tesirine治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）和套细胞淋巴瘤（MCL）患者的孤儿药资格。此外，loncastuximab tesirine在治疗R/R DLBCL患者的关键性2期临床试验中已达到主要终点。该公司表示有望在今年第三季度向美国FDA递交生物制品许可申请（BLA）。另外，该公司还在开发靶向CD25的camidanlumab tesirine（ADCT-301），治疗淋巴瘤和白血病患者。ADC药物作为极具前景的肿瘤治疗研发方向，在全球有近百个疗法处于临床试验阶段。就在上个月，Immunomedics公司开发的ADC药物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）获得美国FDA的加速批准，治疗经治转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者；阿斯利康和第一三共（Daiichi Sankyo）公司联合开发的靶向HER2的抗体偶联药物Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）在本周刚刚获得美国FDA授予的突破性疗法认定，治疗HER2阳性，不可切除或转移性胃癌或胃食管连接部腺癌患者。我们在此也祝贺ADC Therapeutics公司成功上市，并希望它能够早日将其ADC药物带给广大患者！[1] ADC steams back to virtual Wall Street — and this time the team scores a $233M IPO haul. Retrieved 2020-05-15, https://endpts.com/adc-steams-back-to-virtual-wall-street-and-this-time-the-team-scores-a-233m-ipo-haul/
