中国临床阶段生物制药公司和铂医药于2020年8月18日递交上市申请，市场消息指，公司初步计划集资约4亿美元（31.2亿港元），联席保荐人为摩根士丹利、美银、及中信里昂。
和铂医药以患者需求为核心，针对全球范围内尚未满足的临床需求研发创新疗法，目前已有五个临床研究阶段产品，其核心项目包括：
HBM9161（巴托利单抗）为全球首创抗FcRn全人源抗体，能够治疗一系列因致病性IgG 水平异常所引起的自身免疫性疾病，有望成为拥有广泛适应症的重磅产品。巴托利单抗已获得中国国家药品监督管理局批准针对重症肌无力、视神经脊髓炎谱系疾病、原发性免疫性血小板减少症以及Graves眼病的4项临床试验。
HBM9036（特那西普）是一种用于干眼的新型TNF受体片段。该药物已在中美两地完成针对中重度干眼患者二/三期临床试验，研究结果显示良好的临床疗效和安全性，中国三期注册临床试验也将于近期启动。
HBM4003是全球创新的下一代CTLA 4抗体，该项目已在澳大利亚开展针对晚期实体瘤的临床一期研究。这是和铂医药HCAb重链抗体平台产生的首个、也是全球第一个进入临床开发阶段的全人源重链抗体。临床前研究数据显示，HBM4003能有效增强抗肿瘤活性，并具有良好的安全性。目前，该项目已获得美国FDA批准新药临床试验，中国国家药品监督管理局也已受理该项目的临床试验申请。和铂医药将在近期启动其在美国和中国的一系列临床试验，包括基于HBM4003的联合疗法。
值得留意的是，针对新冠病毒，和铂医药建立了强大的在研产品组合。公司与荷兰乌得勒支大学、伊拉斯姆斯大学医学中心合作开发了中和抗体47D11，该抗体能够阻断新冠病毒感染，用于预防和治疗新冠。和铂医药与荷兰知名大学科学家已在《自然通讯》上发表初步研究结果，并与全球知名药企艾伯维就此项目建立战略合作伙伴关系。该项目处于临床前阶段。
美国马塞诸塞州剑桥、荷兰鹿特丹和中国苏州2020年7月9日 /美通社/ -- 2020年7月9日，和铂医药宣布完成1.028亿美元C轮融资，加速公司在肿瘤免疫、免疫性疾病领域，以及针对新冠病毒的创新生物药产品管线的开发进程。本次融资由Hudson Bay Capital领投，OrbiMed（奥博资本）、碧桂园创投、高特佳投资集团、Octagon投资、锐智资本（Sage Partners）以及现有投资者大湾区共同家园发展基金共同参与。和铂医药于今年3月完成了7500万美元B+轮融资。
此外，和铂医药早前与维亚生物（01873）达成战略合作，共同孵化创新生物药企业，加速新药研发进程。和铂医药于今年7月获得约1.03亿元C轮融资（约8亿港元），当中奥博资本OriMed、碧桂园创投亦有份投资。
截至今年上半年，集团亏损录4831万元（人民币，下同），去年同期亏损录3752万元；上半年收入由55.6万元增至6070万元。集团预期，今年年底2净亏损增加，主要因为公司继续临床开发候选药物（尤其是核心项目）将继续产生重大开支。
