9月7日，张江药企君实生物（以创新为驱动致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司）宣布，与同样位于张江科学城的捷思英达（基于最新药物作用机制致力于国际首创抗癌新药研发的生物医药企业）达成战略合作，共同开展特瑞普利单抗（抗PD-1单抗，商品名：拓益®）联合JSI-1187（ERK激酶抑制剂）用于治疗晚期黑色素瘤、直结肠癌以及其它经双方同意的适应证的临床试验。
君实生物首席执行官李宁博士表示：“捷思英达是一家充满创新活力、具有国际竞争力的小分子抗癌新药研发企业。在不到3年的时间里，就成功把主要产品ERK激酶抑制剂JSI-1187推进至临床I期阶段，体现出捷思英达极高的研发质量和效率。研究显示，ERK抑制剂联合PD-1免疫药物治疗MAPK突变肿瘤颇具前景。因此，我们也希望基于转化医学研究，共同探索这两项新药的联合疗法，为癌症病人提供更有效、更精准的治疗选择。” 捷思英达首席执行官张劲涛博士表示：“君实生物是在肿瘤免疫领域创新药物研发和产业化的领导者，我们很高兴能和君实生物一起开展ERK抑制剂与PD-1单抗联合用药的临床研究。我们期待JSI-1187和特瑞普利单抗联用能在未来给癌症患者带来更好的疗效。” 目前，已经有多款针对MAPK上游激酶的抑制剂上市，用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、甲状腺癌等，证明了通过抑制MAPK这条信号通路对抗肿瘤的有效性。PD-(L)1单抗可以阻断肿瘤细胞诱导的人体免疫细胞T细胞“休眠”，激活人体自身的免疫系统来对抗肿瘤细胞，达到长期控制或消除肿瘤的效果。有研究显示，免疫与靶向PD-(L)1和MAPK的联合疗法是非常适合MAPK突变肿瘤的一个治疗策略。 “PD-(L)1+MAPK”免疫与靶向组合疗法在近期也取得了多项关键进展。2020年7月，美国FDA批准了PD-L1单抗+BRAF抑制剂+MEK抑制剂三药联合治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤。最近，也有跨国药企启动了PD-1单抗+BRAF抑制剂+ERK抑制剂三药联治疗BRAF V600突变直结肠癌的临床试验。由此可见PD-(L)1单抗和MAPK通路抑制剂的联合疗法具有较广阔的前景。
