9月14日,诺华(Novartis)公司公布了新一代抗VEGF眼科药物Beovu(brolucizumab,也称为RTH258)治疗糖尿病黄斑水肿(DME)患者的关键III期研究KITE的结果。研究显示:该试验达到了主要终点和关键的次要终点,Beovu在第1年(第52周)最佳矫正视力(BCVA)的平均变化上达到了与对照药物相比非劣效性效果。
Beovu是诺华开发的一种靶向抑制VEGF的人源化单链抗体片段,它的分子量很小,仅有26 kDa,对VEGF-A的所有亚型均有很强的抑制作用。Beovu可以通过抑制VEGF信号通路,进而抑制新生血管病变的增长,清除视网膜水肿,并且改善患者的视力。目前,Beovu已在美国、欧盟、英国、日本、加拿大和澳大利亚等40多个国家和地区获批上市,治疗湿性黄斑变性(wAMD)。
本次公布的KITE研究是一项持续两年的试验,在23个国家的80个中心招募了360名糖尿病黄斑水肿患者,旨在评估6mg Beovu治疗糖尿病黄斑水肿的有效性和安全性。
该研究达到了主要终点,与2mg阿帕西普相比,6mg Beovu在第1年(第52周)最佳矫正视力(BCVA)的平均变化上达到了非劣效性效果;
在次要终点方面,与阿帕西普相比,接受Beovu的患者在第40周到第52周期间在中心子野厚度(CST,视网膜中液体的关键指标)方面表现出更好的改善;
与阿帕西普相比,Beovu具有良好的整体耐受性;
Beovu和阿帕西普的眼内炎症发生率相当。