中国上海，2020年9月19日，雅创医药技术（上海）有限公司今日宣布收到中国国家药品监督管理局（NMPA）签发的《药物临床试验批准通知书》，其用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohepatitis，简称NASH）的自主原创新药HPG1860获准在中国开展临床试验。HPG1860是具有非胆汁酸结构，高效，高度选择性的完全法尼醇X受体激动剂，由雅创医药自主研发，拥有全球知识产权，用于治疗NASH，解决同类产品临床中暴露的瘙痒和LDL升高等副作用。HPG1860在美国即将结束的I期临床研究表明在单次和多次给药试验中，所有剂量均显示出（1）良好的安全耐受性；（2）良好的PK特性，和（3）突出显著的与药效治疗相关的生物标志物（C4和FGF19）的靶向参与作用，其中C4表现出持续的靶向参与效果。目前雅创医药正在积极准备全球范围内针对NASH、原发性胆汁性胆管炎（primary biliary cholangitis，简称PBC）、原发性硬化性胆管炎（primary sclerosing cholangitis，简称PSC）的二期临床研究，包括以HPG1860为基础的联合用药研究。非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholic fatty liver disease，简称NAFLD）迅速成为全球最常见的肝病，据调查发现，普通成人NAFLD患病率为10%～30%，其中10%～20%为NASH，后者10年内发展为肝硬化的发生率高达25%。非酒精性脂肪性肝病现已成为我国慢性肝病以及肝移植的重要病因。目前在全球范围内还没有被批准上市的治疗NASH的药物。雅创医药技术有限公司成立于2016年，获得知名投资机构（晨兴创投和杏泽资本）股权投资。雅创医药致力于肝脏疾病（特别是NASH、HBV和HCC）的全球创新药物研发。公司管理团队由海外归国创业人员组成，具有多年的国际药企研发及管理经验。目前在研产品已经进入临床试验阶段，并在未来将有多个项目进入临床及临床报批阶段。
