10月29日，联拓生物（LianBio）宣布成功募集3.1亿美元超额认购的交叉轮融资。值得一提的是，这家公司于今年8月11日宣布正式成立，3.1亿美元的融资金额，对于一家新近成立的生物新锐而言，实属少见。更令人印象深刻的是，联拓生物此前已完成了超7亿美元的战略合作。联拓生物作为支付方，分别获得BridgeBio Pharma公司超过20种管线产品在中国及其他亚洲主要市场的优先使用权，及MyoKardia公司创新心肌病靶向疗法在中国及其他亚洲地区开发和商业化权益。从联拓生物目前产品线来看，主要分为心血管肾脏和肿瘤两大治疗领域。其中，包括处于临床3期的心肌病靶向疗法mavacamten，一种曾获FDA突破性疗法认定的首创小分子治疗药物；处于3期开发阶段的抗肿瘤候选药infigratinib，一款首创的选择性FGFR抑制剂；及抗肿瘤产品BBP-398，一种新型SHP2抑制剂。尤其值得一提的是，由联拓生物和QED Therapeutics联合提交的infigratinib临床试验申请，已于近日在中国获得默示许可，拟开发适应症为：一线治疗伴有FGFR2基因融合的局部晚期或转移性的无法手术切除的胆管癌。“建立在公司新近成立和近期成功发展的势头上，本轮融资为联拓生物提供了进一步的支持，使其能够继续致力于解决上述区域大量未满足的临床医疗需求并为中国生命科学领域的发展做出贡献。”Perceptive Advisors董事总经理及联拓生物执行董事长Konstantin Poukalov先生在新闻稿中表示。10月29日，亘喜生物宣布已完成C轮融资，募集金额为1亿美元。这家成立第四个年头生物公司，凭什么能在众多细胞疗法新锐中脱颖而出？首先，亘喜生物的科学家自主研发出前沿的FasTCAR和TruUCAR技术平台，并开发了一系列自体和同种异体细胞治疗候选产品，一定程度上解决了行业普遍存在的技术难题。同时，这些细胞疗法开发适应症涵盖血液肿瘤和实体瘤。其中，基于FasTCAR平台技术，亘喜生物开发出表型更年轻、耗竭更少、杀伤更佳的自体CAR-T细胞产品。这些细胞经22～36小时生产，次日就能收获；基于TruUCAR平台技术，亘喜生物开发出源自无需HLA配型的健康供体的T细胞的通用型CAR-T产品。此外，基于该平台开发的”即用型”同种异体CAR-T细胞产品，在临床使用时不用进行桥接骨髓干细胞移植，着将为患者提供成本和方便性更优的选择。其次，亘喜生物的团队在过去3年多的时间里，高效地将一系列创新型的CAR-T产品推进了临床研究阶段，并获得了可喜的数据。例如，在美国癌症研究协会(AACR)年会上报告基于其独有专利TruUCAR™通用型CAR-T平台开发的GC027的临床安全性和有效性。再如，在美国血液病学会(ASH)年会上，发表了三款细胞疗法最新临床试验进展。其中，FasT CAR-19(GC007F)显示出高响应率，Dual CAR-19-22(GC022)显示出良好的安全性和有效性，Dual CAR-BCMA-19(GC012)在临床前研究中展示出良好的肿瘤杀伤能力。根据新闻稿，此次获得1亿美元融资，将用于加速推进临床阶段的候选产品进入下一阶段，并进一步展开临床前候选产品的研发活动。亘喜生物创始人、董事长兼首席执行官曹卫博士说：“亘喜一直致力于开发创新的、高效的、且广大患者支付得起的CAR-T细胞治疗产品。公司获得新的高质量的投资机构的支持，将助推我们实现阶段性目标。”10月29日，维立志博宣布完成近2亿元人民币的新一轮融资，原有股东恩然创投、怀格资本继续参与投资。新闻稿中投资人的表述，一定程度上解释了维立志博赢得投资人青睐的原因。“维立志博是一家创新驱动的新药研发企业，前瞻性的布局了新一代PD-1 2.0抗体药物，产品管线多在全球范围内处于第一梯队。”领投方之一昆药集团董事长汪思洋先生表示。根据该公司官网，维立志博在单靶点抗体和双特异性抗体新药研发技术平台上，已经拥有十多个新型肿瘤免疫治疗抗体项目组成的丰富研发管线。其中，进展最快的是其自主研发的全人源抗LAG-3抗体药LBL-007注射液。LBL-007是一种IgG4亚型全人源单克隆抗体，通过结合人LAG-3蛋白来阻断LAG-3蛋白与其配体的结合，从而解除LAG-3对T细胞的抑制作用，使T细胞恢复免疫功能，起到对肿瘤生长的抑制作用。目前，该产品已经在中国开展针对晚期实体瘤及淋巴瘤的1期临床试验，并于今年3月获得美国FDA临床试验批准。关于此次融资，维立志博创始人、董事长康小强博士表示，他们将借助本轮融资资金，加快推进重点产品临床研究，进一步拓宽新药管线。祝贺联拓生物、亘喜生物和维立志博完成新一轮融资，希望在资本的助力下，他们能加快新药开发，早日惠及患者。
