11月30日，亚盛医药宣布，该公司与密西根大学达成协议，将获得一项基于蛋白降解靶向嵌合体（Proteolysis-Targeting Chimeras，PROTACs）技术开发的MDM2蛋白降解剂的全球独家权益。据介绍，该临床候选物已进入IND申报试验阶段。
众所周知，细胞每时每刻都会生产新的蛋白，一些使用过或表达出错的“垃圾蛋白”需要及时被降解，从而维持胞内的蛋白稳态。泛素-蛋白酶体途径是细胞发挥该功能的主要方式之一。PROTAC技术是通过泛素-蛋白酶体系统（UPS）诱导靶向蛋白降解的一种全新技术PROTAC分子像月老手中的”红线“，一端是结合靶蛋白的配体，另一端是结合泛素连接酶E3的配体，二者通过链接分子相连。区别于传统的占据驱动（occupancy-driven）的药理学原理，事件驱动（event-driven）的PROTAC技术具有诸多优势，比如具有高活性、高选择性，催化降解作用模式，靶向不可成药靶点等。MDM2是肿瘤抑制因子p53的关键负调节因子，在肿瘤中高表达，对肿瘤的发生和发展起到重要的作用。MDM2抑制剂通过高亲和力结合MDM2蛋白，阻断MDM2-p53相互作用从而恢复p53肿瘤抑制活性。然而MDM2抑制剂还存在一些问题，包括剂量受到血液学及相关毒性的限制等。因此，迫切需要开发靶向MDM2用于肿瘤治疗的新策略。根据新闻稿，亚盛医药共同创始人兼首席科学顾问、密西根大学Warner-Lambert/Parke-Davis医学教授、内科教授、药理学教授和药物化学专业教授、密西根医疗创新中心主任王少萌博士深耕于PROTAC技术这一研发领域。王少萌教授课题组通过运用PROTAC技术，对他们之前开发的MDM2抑制剂进行系统的构效关系研究，获得了能够有效诱导MDM2快速降解的高效MDM2降解剂，这种降解剂可以在小鼠异种移植的肿瘤模型中完全并持久地抑制肿瘤的生长。王少萌博士表示：“PROTAC作为新颖的诱导蛋白降解方式已成为一种全新的药物发现策略。研究表明，PROTAC诱导MDM2降解不仅可以增强MDM2抑制剂活性和有效性，而且可以维持MDM2蛋白处于长期抑制的水平，此项技术为临床上治疗MDM2驱动的白血病及其他类型的肿瘤提供了新的研究策略。”亚盛医药董事长杨大俊博士表示：“PROTAC技术的兴起与突破是小分子药物研发的又一革命性进展，该技术以其可靶向传统‘不可成药’蛋白的独特优势而备受业界关注。我们很高兴与密西根大学达成此项协议，从而涉足基于PROTAC技术的MDM2蛋白降解剂研发的新兴领域，也是对亚盛医药现有产品线的重要扩充。我们将加快对这一MDM2蛋白降解剂的研究及开发，早日为尚未满足、急需的临床需求提供有效的治疗选择。”
