1月25日，复星医药与BioNTech公司共同宣布，基于BioNTech的mRNA技术的新冠疫苗COMIRNATY（即BNT162b2，中文商品名：復必泰）获中国香港特别行政区食物及卫生局认可在香港作紧急使用。根据新闻稿，未来供应中国香港地区的疫苗将直接由BioNTech公司在德国的工厂进行生产，用于新冠疫苗接种计划下的供应、分发和施用等。2020年3月，BioNTech和复星医药宣布达成战略合作协议，双方将基于BioNTech专有的mRNA技术平台，在大中华地区（含中国大陆、香港、澳门和台湾地区）共同开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品。本次在中国香港获紧急使用认可的BNT162b2是一款mRNA新冠疫苗。mRNA是一种天然存在的分子，可以产生靶标蛋白或免疫原，激活体内免疫反应，以对抗各种病原体。与传统疫苗相比，mRNA疫苗具有多种优势，包括：不带有病毒成分，没有感染风险；研发周期短，能够快速开发新型候选疫苗应对病毒变异；体液免疫及T细胞免疫双重机制，免疫原性强，不需要佐剂；容易大量生产，支持全球供应。根据复星医药新闻稿，全球3期临床试验结果显示：BioNTech的mRNA新冠疫苗已达到了所有主要疗效终点，在预防新冠病毒感染方面的有效性为95%，针对65岁以上成年人的有效性超过94%，在各个年龄、性别、种族和族群人口上呈现一致的有效性。截至目前，这款疫苗已获英国、美国、加拿大、欧盟等逾50个国家和地区的卫生监管部门的授权使用。复星医药董事长兼首席执行官吴以芳先生表示，復必泰在中国香港获紧急使用认可是复星医药和BioNTech共同努力实现疫苗在全球更广范围内可及性的一个重要里程碑。复星医药和BioNTech始终紧密合作，积极推进mRNA新冠疫苗在大中华区域内的临床试验及注册上市等工作。双方将密切配合中国香港地区的疫苗接种计划，以确保市民早日能接种安全、有效的mRNA新冠疫苗，护佑该地区千家万户的健康。BioNTech首席执行官兼联合创始人Ugur Sahin医学博士表示：“在中国香港获紧急使用认可标志着我们向实现新冠疫苗全球供应的目标更迈进一步，也印证了我们与复星医药在抗击疫情上的成功合作。展望未来，我们希望能尽快完成在亚洲的疫苗分配，也将继续针对潜在的病毒变异来进行疫苗测试。”值得一提的是，2020年11月，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准BNT162b2开展临床试验。
