礼来、GSK、Vir合作开发中和抗体组合疗法；​华中农大利用光热治疗可“烧死”脑内感染的狂犬病毒

强强联手！礼来、GSK、Vir合作开发中和抗体组合疗法

药明康德：礼来（Eli Lilly and Company），Vir Biotechnology和葛兰素史克（GSK）于今日联合宣布，它们达成一项合作，在低风险的轻中度COVID-19患者中评估两种中和抗体疗法的组合。礼来已经扩展其正在进行的BLAZE-4试验，以评估bamlanivimab（LY-CoV555）与VIR-7831（也称为GSK4182136）构成的组合疗法的效果。据报道，这一独特的合作标志着首次将来自不同公司的中和抗体组合到一起，探索潜在的治疗结果。

治疗二线及以上鼻咽癌，君实生物PD-1单抗荣登《临床肿瘤学杂志》

医药观澜：日前，君实生物宣布，其自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗单药作为二线及以上治疗用于复发或转移性鼻咽癌（RM-NPC）的POLARIS-02研究成果获国际著名期刊《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）在线发表。值得一提的是，特瑞普利单抗联合化疗一线治疗鼻咽癌的国际多中心3期临床研究（JUPITER-02）已于2020年9月达到主要研究终点。君实生物将于近期分别向中国国家药监局（NMPA）和美国FDA递交新适应症/新药上市申请。

德琪医药SINE化合物上市申请获NMPA受理，治疗多发性骨髓瘤

医药观澜：今日，德琪医药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理全球首款口服型选择性核输出抑制剂（SINE）ATG-010（selinexor，Xpovio）用于治疗难治复发性多发性骨髓瘤（rrMM）患者的新药上市申请（NDA）。据报道，这是德琪医药ATG-010在亚太地区继澳大利亚、韩国、新加坡和中国香港之后提交的第5个新药上市申请，也是在中国大陆提交的首个SINE系列化合物的新药上市申请，标志着中国血液肿瘤患者离这一全新的治疗选择更近了一步。

举报 一药企被罚15万！装量差异不合格 另一药企被罚42万

新浪医药：日前，贵州省药监局发布了第四十一期行政处罚案件信息公开表，2药企被罚：贵州厚德丰华药业有限公司因违法违规生产中药饮片被罚15万；贵州肾元制药有限公司因生产劣药肾元胶囊被罚没42万。

华中农大利用光热治疗可“烧死”脑内感染的狂犬病毒

中国生物技术网：近日，华中农大农业微生物学国家重点实验室赵凌教授团队联合理学院韩鹤友教授开发了一种基于新型纳米材料的光热治疗方法，并在狂犬病小鼠模型上获得了良好的治疗效果，为临床治疗狂犬病毒及其他嗜神经病毒感染提供了有效策略。

Nature | 蔡龙团队开发新技术揭示单个细胞核的整体架构

BioArt：日前，来自美国加州理工学院的蔡龙团队在Nature杂志上发表了一篇题为“Integrated spatial genomics reveals global architecture of single nuclei”的文章，在这项研究中，作者开发了DNA seqFISH+技术，并结合多重免疫荧光和RNA-seqFISH的空间多模式方法，对小鼠胚胎干细胞内的染色体结构、核体、染色质状态和基因表达情况进行分析。

该论文通讯作者，来自加州理工大学的华人科学家蔡龙研究员提到，“我们发现许多DNA位点位于细胞的核体或凝聚物表面，这是非常令人惊讶的，因为它们沿着2D表面排列，而非3D空间的填充”。