1.三叶草生物完成2.3亿美元C轮融资，高瓴创投和淡马锡领投
2月23日，三叶草生物宣布完成2.3亿美元C轮融资并获得超额募集。本轮融资由高瓴创投和淡马锡共同领投，海松资本和奥博资本参投，原股东康禧全球投资基金继续加持。本轮融资后，三叶草生物在过去12个月的总融资额超过4亿美元（约25亿人民币）。 本轮融资将支持三叶草生物应用其创新和独有的Trimer-Tag©（蛋白质三聚体化）技术平台继续开发和扩展研发管线，包括重组蛋白疫苗和肿瘤的生物疗法。三叶草生物计划于2021上半年启动SCB-2019（“S-三聚体”重组蛋白亚单位新冠候选疫苗）全球范围2/3期临床有效性试验和疫苗生产计划。根据三叶草生物早前新闻稿，其新冠候选疫苗1期临床研究已取得积极结果。研究结果表明，“S-三聚体”新冠候选疫苗分别联合两种佐剂使用，均具有良好的安全性和耐受性，未见与研究疫苗相关的严重不良反应。同时，两种新冠候选疫苗均诱导出高水平的中和抗体，其水平等于或高于在康复病人血清中观察到的水平，并且具有明显的偏Th1细胞免疫应答。此外，三叶草生物还启动了其他疫苗项目研发，包括多价新型冠状病毒（涵盖多种新冠病毒变异株）、狂犬病和流感疫苗。三叶草生物计划在2021年将多种新的研发管线品种推进到临床试验阶段。2月23日，华兴资本发布新闻稿称，聚焦于开发肿瘤免疫治疗药物开发的礼进生物（Lyvgen）已完成C轮融资。本轮融资由IDG资本领投，上海自贸区基金、苏州隆门创投、成为创伴等机构跟投，华兴资本担任独家财务顾问。礼进生物由王结义博士于2016年创立。该公司打造的xLinkAb（交联抗体）技术平台，使其开发的肿瘤免疫激动剂能够有选择性地激活肿瘤微环境特定受体，减少正常组织免疫副反应。目前该公司已建立一系列具有突破性和高度差异化的产品管线，并推进3款自主研发的肿瘤免疫创新单抗进入临床阶段，多款双抗及单抗项目正在IND申报准备阶段。其中，CD137（4-1BB）激动性抗体LVGN6051与已进入临床的第一代CD137激动性抗体不同，它有选择性地在肿瘤微环境中局部激活CD137，减少正常组织免疫副反应。它已在1期临床中显示了优异的安全性数据和早期疗效数据。去年礼进生物还与默沙东（MSD）达成研究合作，共同评估LVGN6051和Keytruda的联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学及初步疗效。CD40靶点的激动性抗体LVGN7409是一款经抗体恒定区（Fc）工程化改造后仅在FcγRIIB介导的交联作用下激活CD40的双功能单克隆抗体。在临床前研究中，LVGN7409表现出比其他临床CD40激动性抗体更高的抗肿瘤活性和安全性。今年1月，该产品治疗恶性肿瘤的1期临床试验实现首例患者给药（FIH）。抗PD-1人源化单克隆抗体SSI-361已授权安科生物开发中国市场，并且和兴盟生物合作推进美国临床联合用药开发。3.药明奥测完成1.5亿美元B轮融资，拾玉资本、赛默飞等加持2021年2月24日，WuXi Diagnostic Investment (Cayman) Limited（简称“药明奥测”）宣布完成1.5亿美元B轮融资。本轮融资由拾玉资本、赛默飞世尔科技（简称“赛默飞”）、农银国际、山蓝资本、建银科创基金等重磅加持，老股东云锋基金持续加码，易凯资本担任独家财务顾问。本轮融资将用于扩张开放式创新赋能平台，加速整合诊断产品研发与全球产业布局。
药明奥测是中国第一家践行整合诊断的赋能平台公司。自2018年成立以来，公司凭借融合多平台、多组学及临床数据驱动的开放式平台，不断推动整合诊断的临床实践。2020年公司捷报频传，与赛默飞、Mayo Clinic展开新冠检测全球战略合作，通过license-out模式进军海外市场，积极推动全球抗疫；推出基于整合算法模型的创新诊断方案，助力中国胆道闭锁协作网率先实现国际领先的术前无创辅助诊断；依托Mayo Clinic整合诊疗理念和经验开发的精准用药方案，支持首都医科大学附属北京安定医院建设精神疾病个体化用药的中国标准。此外，药明奥测正与创新药企、医疗保险及大健康行业合作伙伴共建精准医学创新生态圈。
“感谢投资人对药明奥测的坚定认可。强大的股东背景和强有力的资本支持，将为药明奥测未来的快速发展打下坚实的基础”，药明奥测首席执行官刘釜均博士表示，“我们将携手海内外合作伙伴，加速产品研发与全球市场布局，让整合诊断惠及更多患者与健康人群。”
