杭州多禧生物科技有限公司（简称“多禧生物”）近期完成了10亿人民币的C轮融资，用于ADC创新药物的研发、临床和优化公司股权结构。本轮融资由高瓴创投、晨岭资本、CPE联合领投，中信证券，泰煜投资（泰格医药基金）和嘉华国际基金等机构跟投而完成。
多禧生物董事长赵永新博士表示：“回国之前，我们创始团队在美国从事了多年的抗体偶联药物（ADC）的研发工作，也曾经历过很多产品的失败并汲取了大量的经验教训。因此，自多禧生物创立之初我们就下定决心，要竭尽全力做出高效、安全、治疗窗口大的全新ADC药物。在过去的8年里，多禧生物利用独有的专利技术及丰富的ADC 研发经验，建立了完善的ADC创制平台。目前多禧拥有24条ADC研发管线，其中有3款药物已进入临床试验阶段，展示了优异的临床结果。未来几年我们的ADC平台将步入重要的收获期，团队有信心也有实力将更多的产品推进中美临床。感谢钱塘区政府和多禧生物的老股东对我们的一路陪伴，感谢本轮投资方对我们的认可和支持，我们将一如既往地深耕ADC的创新研发，扎实地推进临床研究，将更多自主研发的best-in-class和first-in-class的ADC药物推向商业化，给晚期癌症、尤其是晚期实体瘤患者提供新的治疗手段。”晨岭资本合伙人李红星表示：“多禧生物是中国目前少有的专注ADC药物研发的创新药企。以创始人赵永新博士为核心的团队成员深耕抗体偶联药物研发工作多年，在该领域积累了丰富的经验。公司基于独有的专利技术打造了创新性自主研发平台，并搭建了丰富且具有竞争力的产品管线，已展示出了优异的临床疗效和安全性。晨岭资本在医疗健康行业广泛布局，覆盖创新药、IVD/医疗器械、医疗服务等细分领域的各个阶段。我们坚定看好多禧生物将成为一家具有全球影响力的ADC领域龙头企业。”CPE项目负责人高星表示：“靡不有初，鲜克有终。多禧生物的创始团队多年一以贯之，致力于创新ADC药物的研发工作，历经近十年的发展，打造了扎实的技术平台和完善的专利布局。我相信多禧生物能够将越来越多的优秀产品推进临床，为全世界的肿瘤患者带来更多更好的治疗机会。CPE一如既往将借助其在医疗领域的资源，为多禧生物在临床研究及商业化等各个方面提供全方位的支持。”泰煜投资总经理纪添荣博士表示，多禧生物团队核心成员拥有20年以上的新药研发经验，在ADC领域有十分丰厚的经验积累，拥有自主知识产权的连接子、毒性分子、抗体工程技术平台，聚焦肿瘤领域，开发了Her2、Trop2、MUC1等靶点的创新ADC药物。2021年4月其MUC1 ADC药物的临床试验申请获得NMPA受理，这是首个国产MUC1 ADC，希望多禧生物的产品可以尽快上市，为肿瘤患者提供更多低毒高效的治疗药物。多禧生物是一家创新生物药企业，致力于针对肿瘤的抗体偶联药物（ADC）的研发、生产和商业化。“让原创药禧济天下”是多禧生物的使命。经过近8年的研发沉淀，多禧生物已成为世界ADC药物领域的引领者，拥有自主知识产权的ADC药物创制平台、约50余种智能化连接子、5大类共约100余种抗肿瘤细胞毒性分子，拥有27项世界知识产权PCT发明专利，在世界各地申请发明专利数已超300项，在美国获得授权专利已达21个。多禧生物研发的新一代ADC药物DX126-262(治疗Her2阳性的实体瘤)正在复旦大学附属肿瘤医院开展I期临床试验，阶段性报告显示药物呈现明显的肿瘤杀伤作用，取得了较好的有效性数据；在安全性方面，DX126-262药物毒性较低，患者耐受性好。多个病种的II期临床试验已陆续启动，在美国FDA申报临床试验已获批准。
多禧生物与上海君实生物合作的第二款药物DAC-002（治疗Trop2阳性实体瘤）正在上海肺科医院、北京肿瘤医院和复旦大学附属肿瘤医院开展I期临床试验。第三款Muc1-ADC药物DXC005（治疗结直肠癌、胰腺癌等）的IND申报已获NMPA受理。后续的三个创新ADC药物DXC004、DXC007和DXC009正在或即将进行安评，预计于2021年下半年-2022年进入临床试验。
