今日，F-star Therapeutics公司公布了其第二代STING激动剂SB 11285在首个人类剂量递增研究中的中期结果。这一临床试验旨在评估静脉输注的SB 11285作为单药或与抗PD-L1单克隆抗体atezolizumab联用，在治疗晚期实体瘤患者时的安全性和疗效。
STING是位于细胞内质网的跨膜蛋白，在免疫系统通过生产I型干扰素对抗病原体方面具有关键性作用。研究显示，STING的激活与持久的抗癌免疫反应相关。因此，靶向激活STING信号通路的激动剂（如SB 11285）正在作为抗癌疗法接受评估。在临床试验中，第一代STING激动剂通常通过肿瘤内注射治疗实体瘤患者。F-Star的SB 11285与第一代STING激动剂不同之处在于它能够全身递送，让药物能够被送到难于触达的肿瘤。而且，SB 11285可能促进被激活的免疫细胞从外周向肿瘤病灶迁移。在临床前研究中，SB 11285对常见STING突变体具有活性。在体内实验中能够被免疫细胞吸收，并且在临床前模型中导致持久和完全的肿瘤缩小。
1期临床试验的中期结果显示，SB 11285作为单药，在目前已经评估过的5种剂量下均表现出良好的耐受性，与atezolizumab联用的3个剂量组也表现出良好的耐受性。初步药代动力学分析结果与SB 11285能够被细胞快速吸收相一致。F-Star首席医学官Louis Kayitalire博士说：“我们仍在进行更多分析，积极的安全性、药代动力学和生物标志物数据鼓励我们进行进一步的剂量递增。”
参考资料：
[1] F-star Therapeutics Provides Interim Update on SB 11285 First-In-Human Dose-Escalation Study in Patients with Advanced Solid Tumors. Retrieved July 26, 2021, from https://www.globenewswire.com/news-release/2021/07/26/2268535/0/en/F-star-Therapeutics-Provides-Interim-Update-on-SB-11285-First-In-Human-Dose-Escalation-Study-in-Patients-with-Advanced-Solid-Tumors.html
