2021年12月2日，优时比（UCB）宣布，已与诺华（Novartis）达成一项全球性合作协议，共同开发和商业化优时比旗下治疗帕金森病的在研疗法，包括潜在“first-in-class”口服小分子α-突触核蛋白错误折叠抑制剂UCB0599（目前处于2期临床开发阶段）。
根据协议条款，双方将共同开发UCB0599。此外，在优时比完成α-突触核蛋白抗体疗法UCB7853的1期临床试验后，诺华还有权选择加入该疗法的全球共同开发，并将共同资助和管理进一步的临床开发。优时比将获得1.5亿美元的预付款，并有资格获得进一步的潜在开发和销售相关里程碑付款，总共接近15亿美元。帕金森病最突出的神经病理标志是α-突触核蛋白的异常积累和错误折叠。这种错误折叠是帕金森病病理发展的重要一环，最终导致神经元丢失。作为α-突触核蛋白错误折叠抑制剂，UCB0599可能具有减缓疾病进展和相关临床症状的潜力。另一种互补的策略是使用靶向α-突触核蛋白的抗体（如UCB7853），抑制致病蛋白的细胞外扩散，有望加强疗效。
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优时比执行副总裁兼首席科学官Dhaval Patel博士表示：“对于帕金森病患者来说，这种合作关系有可能是变革性的，因为它将把优时比在神经退行性疾病领域的专业知识，与诺华开发针对一系列神经病症的变革型疗法的深厚经验结合在一起，将有助于加速我们药物的开发。”
