礼来达成超15亿美元合作,针对基因表达调控机制开发创新抗癌疗法

2021年12月13日,礼来公司(Eli Lilly and Company)旗下Loxo Oncology和Foghorn Therapeutics宣布达成一项战略研究合作协议。两家公司将利用Foghorn针对染色质调控系统的“基因交通管制”(Gene Traffic Control)技术平台,开发新型肿瘤学药物。此次合作内容包括共同开发和推广Foghorn的选择性BRM蛋白抑制剂肿瘤学项目和另外一个未公开的肿瘤学靶点。合作还包括基于基因交通管制平台的额外三个发现项目。


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就像为了确保航班的安全运行,空中交通管制系统需要对每一架飞机做详尽的指挥,人体细胞需要控制基因表达的时间、位置以及顺序。所有这些均由染色质调控系统负责,一旦“指挥”出了问题,就有可能引发疾病。人们已发现,超过25%的癌症与染色质重塑机制(chromatin remodeling machine)上发生的基因突变有关。

此外,最新癌症基因组图谱研究还揭示,在大约三分之一的癌症中,染色质调控系统另一关键组成部分——转录因子发生了基因突变或过量表达。很多神经疾病、自身免疫性疾病和其他严重疾病也与染色质调控系统失调密切相关。

Foghorn公司开发的基因交通管制平台通过5个方面支持高通量药物发现和开发工作:药物靶点的识别和检验;染色质调控系统组件的规模化生产和分析;确定药物靶点后进行迭代优化;将靶标引导到细胞的蛋白质降解系统中;临床和生物标志物识别的转化,以确定最有可能受益的患者群体。借助该平台,Foghorn公司正在开发一系列靶向染色质调控系统中相关基因的药物,其中包括一些目前尚无对应药物的靶点。

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▲Foghorn在研管线(图片来源:Foghorn公司官网)

Foghorn目前拥有超过10个在研项目,用以治疗由染色质调控系统失调引起的癌症和其他疾病。比如,有超过30种不同的癌症存在brahma-related gene-1(BRG1)基因突变,约占所有肿瘤的5%和非小细胞肺癌的10%。该公司正在通过两个策略针对BRG1突变癌症开发高选择性BRM抑制剂,包括蛋白降解和酶活性抑制。

根据协议条款,Foghorn将获得3亿美元的前期付款,和礼来对Foghorn总价值为8000万美元的股权投资。而对于BRM选择性抑制剂和额外未公开的靶点研发项目,Foghorn将领导药物发现和早期研究活动,而礼来将负责其开发和商业化活动。此外,Foghorn还有资格获得潜在总金额为13亿美元的开发和里程碑付款,以及产品净销售额的分级特许权使用费。

礼来肿瘤学总裁与礼来Loxo Oncology首席执行官Jacob Van Naarden博士表示:“BRG1致癌突变影响了大量癌症患者,我们认为用高选择性BRM抑制剂治疗能提供最好的治疗效果。Foghorn有一个差异化的平台,我们期待着利用它来发现多种新药,对抗具有强大生物学基础的类似挑战性靶标。”

参考资料:

[1] Lilly and Foghorn Announce Strategic Collaboration for Novel Oncology Targets Using Foghorn's Proprietary Gene Traffic Control® Platform. Retrieved December 13, 2021, from https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-and-foghorn-announce-strategic-collaboration-novel