今日，BioNTech宣布，扩展与再生元（Regeneron）公司的战略研发合作，将联合推动BioNTech的候选癌症疫苗BNT116与PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）联用的临床试验，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
BNT116是基于BioNTech的FixVac技术平台开发的癌症疫苗。它表达一组在NSCLC中经常表达的共享肿瘤相关抗原。这些通过mRNA表达的抗原可以激发强力和精准的先天和适应性免疫反应。双方计划合作进行一项1/2期临床试验，评估BNT116与Libtayo联用，一线治疗晚期NSCLC患者的安全性和疗效。▲FixVac技术平台简介（图片来源：BioNTech官网）此前，两家公司已经合作评估癌症疫苗BNT111与Libtayo联用，治疗晚期黑色素瘤的效果。目前评估这一组合疗法的2期临床试验正在进行中。BNT111已经获得美国FDA授予的快速通道资格。“我们很高兴将与BioNTech的合作扩展到第三种肿瘤类型——晚期NSCLC。”再生元临床开发高级副总裁Israel Lowy博士说，“将PD-1抑制剂与基于mRNA的疫苗联用是一种令人兴奋的新兴肿瘤学策略。这一合作给予我们在这一领域进行先驱临床研究的机会，探索这一创新组合能否帮助驱动针对晚期NSCLC的多方面免疫系统活性。”
参考资料：
[1] BioNTech and Regeneron Expand Strategic Collaboration to Advance Clinical Development of FixVac and Libtayo® (cemiplimab) Combination in NSCLC. Retrieved March 8, 2022, from https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-and-regeneron-expand-strategic-collaboration-advance
