9月5日，宜明昂科在港交所主板挂牌上市，发行价为18.6港元/股，当日收盘价为19.52港元/股，首日涨幅4.95%，成交金额为1866万港元。在港股融资功能已经接近冰点的今年，宜明昂科为港股18A板块守住了最后一点颜面。
根据公开信息，在完成IPO前最后一轮融资后，宜明昂科的估值为8.29亿美元，今日收盘后，宜明昂科的市值为72.86亿港元，pre-IPO轮的投资者大约有10%的账面浮盈。本次IPO，宜明昂科募资金额为3亿港币左右，值得注意的是，其基石投资者包括嘉实基金、药明生物、荣昌生物以及昆翎医药等知名基金和行业内企业，首日4.95%的涨幅，也使得基石投资者成功避免了入场即浮亏的局面。此外，市场还传言宜明昂科的某早期投资者投入2500万，目前市值超8亿，回报率超过30倍，印证了“投早投小”的魅力。
总之，宜明昂科的首日收涨，对于所有入局者，都是一个皆大欢喜的结果。
宜明昂科是一家致力于开发肿瘤免疫疗法的生物技术企业，于2015年6月18日由田文志创立于上海张江。目前，宜明昂科已开发出包含10多款创新候选药物的研发管线及7个正在进行的临床研究项目。其中，最为外界关注的是公司围绕CD47靶点在研的一系列差异化产品组合。CD47靶点在医药界一度有“下一个PD-1”的呼声，但是近年来这一靶点的研发在全球范围遭遇了一系列挫折。
2020年3月，跨国药企吉利德斥资49亿美元收购了美国Forty Seven公司，获得了该药物一款在研的CD47药物Magrolimab的使用权，这笔交易也将产业界对CD47的期望值推向了顶点。但是在此后2~3年内，CD47靶点传出的多为坏消息。
2023年8月21日，吉利德宣布，FDA暂停了Magrolimab针对急性髓系白血病的临床研究。而就在一个月前， Magrolimab联合阿扎胞苷治疗高风险骨髓增生异常综合征的3期ENHANCE研究，因计划分析结果无效而终止。在2023年初，一家拿到罗氏资金支持的美国初创公司Arch Oncology放弃也CD47抗体的临床开发，大部分员工已经离职。在2022年，艾伯维也终止了一项CD47的临床试验。目前，宜明昂科为国内拥有临床Ⅰ期以上CD47候选产品最多的药企，宜明昂科的IMM01（CD47单抗）、IMM0306（CD47/CD20双抗）、IMM2902（CD47/HER2双抗）等均已进入临床，还有3款CD47候选人处于临床前阶段。其中，IMM01是进展最快的管线，这是基于宜明昂科自有研发平台开发的新一代CD47靶向分子。由于药物的差异化设计，在体外实验中，IMM01显示完全不与红细胞结合，不会引起严重贫血事件；同时，由于糖基化修饰，大大降低了药物的免疫原性，改善了药物动力学参数，显著提高了药物的生物利用度，从而完美解决了CD47靶点药物研发中的核心痛点。除了CD47系列的管线以外，宜明昂科还有靶向VEGF及PD-L1的双特异性分子IMM2510、新一代CTLA-4抗体IMM27M、具有增强的ADCC活性的人源化IgG1 CD70单克隆抗体IMM40H等。
来源：医药投资部落
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