北京时间2023年10月23日——阿诺医药集团有限公司(纳斯达克股票代码：ANL)（以下简称“阿诺医药”），一家专注于肿瘤治疗领域的创新型全球生物制药公司，以及基于病理学的人工智能驱动生物标志物发现和诊断公司Nucleai今日宣布，其分享的“利用H&E图像和数字病理学预测头颈鳞状细胞癌(SCCHN) 对Buparlisib的反应”研究进展，荣获ESMO 2023“最佳壁报奖”。该研究评估了用于识别可能受益于Buparlisib + 紫杉醇联合治疗的复发或转移性头颈鳞状细胞癌患者的新方法。研究重点是检查基于人工智能的H&E图像结构和分析，以识别与临床结果相关的空间特征。
在转移性SCCHN患者中识别Buparlisib +紫杉醇疗法的潜在候选者，是提供更安全、更有效的治疗的重要一步，这将有助于及时实现积极的健康相关结果并最终挽救生命，我们非常高兴这项研究能够获得认可。
我们很高兴将新的空间生物标记物带到药物研发的最前沿，并期待与阿诺医药合作进一步验证这些发现。
关于Buparlisb（AN2025）
Buparlisib(AN2025) 是一种口服泛 PI3K 抑制剂，靶向所有I类PI3K亚型，在恶性血液病和实体瘤中均有活性。目前正进行全球 III 期 BURAN 试验 (NCT04338399) 以开发用于治疗转移性 SCCHN 的药物。
关于BURAN试验
BURAN是一项随机、开放的III期临床研究，旨在评估每日一次Buparlisib联合每周一次紫杉醇与每周一次紫杉醇单药相比，在既往抗PD-1/抗PD-L1单药治疗或，抗PD-1/抗PD-L1联合铂类治疗或，在铂类治疗前或后序贯抗PD-1/抗PD-L1治疗后出现进展的难治性、复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者中的治疗效果。
关于阿诺医药
阿诺医药（纳斯达克股票代码：ANL）是一家临床阶段的全球性生物制药公司，在中美两地均设有研发及临床运营中心，通过“联合创新”和“自主研发”的模式构建起多条全球化的产品管线，其中：AN2025(buparlisib)取得 FDA的快速通道资格，其与紫杉醇联用期望可成为治疗PD-1失败后的二线复发性或转移性HNSCC的首款药物，正在开展全球多中心的III期临床试验；AN0025(palupiprant)是一款期望通过调节肿瘤微环境治疗实体瘤的的EP4拮抗剂，目前正处于与 Keytruda® 联合治疗多发实体瘤患者的Ib临床试验阶段；AN4005是自主研发的口服小分子PD-L1抑制剂，目前I期临床试验在中美两地同时展开，以确定安全性、耐受性和推荐的2期剂量(RP2D)。此外，阿诺医药还在进行AN2025(PI3K抑制剂)、AN0025(EP4拮抗剂)以及罗氏的抗-PD-L1抗体（Tecentriq）三联疗法用于治疗PI3KCA突变的实体瘤患者的研发，目前正在美国开展I期临床试验。
阿诺医药已组建了一支经验丰富的管理团队，并搭建了专有的药物研发平台，同时与多家全球领先的制药企业建立了战略合作关系。阿诺医药致力于成为打造“全球新”肿瘤药物的创新型研发企业，为中国乃至全球患者带来更有效的治疗方案，实现将癌症变成一种慢性疾病乃至可治愈疾病的使命。欲了解更多，请访问www.adlainortye.com。
关于Nucleai
Nucleai 是一家由数字病理学和空间生物学驱动的人工智能生物标志物和诊断公司。利用病理学数据，Nucleai 为制药公司、合同研究组织和诊断实验室提供了一流的人工智能平台，以改进临床试验并促进人工智能驱动诊断的研发/部署。欲了解更多信息，请访问 www.nucleai.ai。
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