10月25日晚间，恒瑞医药披露2023年第三季度业绩报告，这是今年启动“医药反腐”以来，恒瑞医药交出的首份财报。数据显示，前三季度公司实现营业收入170.14亿元，同比增6.70%，归属于上市公司股东的净利润34.74亿元，同比增9.47%。这是继今年一季报、半年报的营收和净利润恢复正增长之后，公司业绩继续稳步上升，虽然增速不高，但是显示公司正从此前的下滑趋势中缓慢地恢复。其中，尤其值得关注的是，今年前三季度公司经营性现金流净额达到43.09亿元，比去年同期增长96.97%。此外，仅就这份三季报来看，医药反腐对于恒瑞的影响不是很大：公司2023年前3季度的销售费用为54.09亿，而去年同期这个数字为51.62亿，销售费用和销售收入的增长幅度基本一致。
恒瑞医药继续大力推进创新研发，2023年前三季度研发费用37.3亿元，同比上涨6.5%。据初步测算，加上本期新增开发支出和无形资产，公司的研发投入预计超过46.5亿元。随着投入的持续增加，恒瑞医药研发成果也在加速转化。2023年第三季度，恒瑞医药的2类新药盐酸右美托咪定鼻喷雾剂儿童适应症获批上市，该剂型为全球首款鼻喷剂型。目前恒瑞医药已有13款自主研发的1类创新药、1款自主研发的2类新药及2款合作引进创新药在国内获批上市。
在上市申报方面，第三季度恒瑞医药有4款创新药产品的药品上市许可申请获国家药监局受理。临床进展方面，第三季度公司共获得18个药物临床试验批件，在研管线快速推进，多款创新产品进入关键临床阶段。
在内生发展的基础上，恒瑞医药还在持续加强国际合作。目前，恒瑞开展近20项创新药国际临床试验。其中在今年7月，注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦®）用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请获美国FDA正式受理。
通过与美国、韩国、印度公司合作，恒瑞医药将多款具有自主知识产权的创新药对外授权。今年以来，恒瑞海外实现4项创新药海外授权。
就在不久前，恒瑞医药将PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法治疗肝癌适应症的权益，有偿许可给美国Elevar Therapeutics公司。Elevar将在达到一定累计净销售额后向恒瑞支付累计6亿美元的销售里程碑款，并在超过一定累计净销售额后额外付款，另有实际年净销售额20.5%的销售提成。
10月初，恒瑞将创新药HER1/HER2/HER4靶向药物马来酸吡咯替尼片有偿许可给印度Dr. Reddy's公司，恒瑞将收取300万美元的首付款，并有权收取最多1.525亿美元的销售里程碑款。今年8月，恒瑞将创新药TSLP单抗SHR-1905注射液项目有偿许可给美国One Bio公司，按协议约定该公司向恒瑞支付首付款和近期里程碑付款2500万美元、研发及销售里程碑款累计可达10.25亿美元。
截至10月25日收盘，恒瑞医药股价为43.17元，总市值为2754亿元。
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