3月14日晚间，港股上市公司翰森制药透露，其全资附属公司已经与普米斯生物技术（珠海）有限公司（下称“普米斯”）签订协议，获得对方的独家许可，有权在全球范围内开发、生产及商业化所引进的双抗ADC（抗体偶联药物）产品HS-20117/PM1080。根据许可协议，翰森制药将获得普米斯的独家许可，在全球范围内将PM1080/HS-20117用于ADC产品的开发、生产、商业化，并有权进一步分许可。普米斯将获得翰森制药支付的首付款和基于ADC产品的开发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款，合计不超过50亿元人民币，以及基于全球净销售额的分级特许权使用费。PM1080/HS-20117是一款1+1异源二聚体结构的EGFR/cMet双特异性抗体，通过特异性靶向肿瘤抗原EGFR和cMet抑制肿瘤生长和存活，目前正处于I期临床研究阶段。此次合作，是双方在之前达成的协议基础上，对于该管线的进一步深入合作：将合作范围从大中华区扩展到全球。2022年底，翰森制药与普米斯达成关于PM1080在大中华区(包括中国内地、香港、澳门和台湾)的开发及商业化独家合作和许可协议。 根据协议条款，翰森制药将获得PM1080在大中华区的开发和商业化独家权利,并承担相应的费用。普米斯将获得5000万元人民币的首付款，以及最多14.18亿人民币的开发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费。普米斯是国内的新锐Biotech公司，于2018年注册成立，在珠海、苏州和香港均设有新药研发中心，正在推进超过20个1类生物新药项目，现有多款新药项目处于临床研究阶段。虽然成立时间不长，但是普米斯的管线建设很成功，甚至在2023年和全球新兴的医药巨头BioNTech达成了管线合作。2023年11月，普米斯宣布自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体(PM8002)，与BioNTech公司达成一项许可和合作协议。根据协议条款，百欧恩泰公司将获得PM8002在全球(大中华区除外)的开发、生产和商业化权利，普米斯将相应地获得5500万美元的首付款，以及超10亿美元的开发、注册和商业里程碑付款以及分级销售提成。该协议的完成将受制于常规交易达成条件，包括根据哈特-斯科特-罗丁诺(“HSR”)反垄断改进法案的批准。PM8002是一款双特异性抗体候选药物，由人源化的抗PD-L1单域抗体(VHH)融合到一个含有Fc-沉默突变的抗VEGF-A IgG1抗体上构成。通过PD-L1将PM8002分子富集到肿瘤环境中，从而降低全身性阻断VEGF所导致的系统性副作用。目前PM8002正在中国开展II期临床研究，已有的临床结果显示PM8002具有良好的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤疗效。
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