创新药“价值巨浪”:临床、患者、社会的终极交汇

随着医疗行业的快速发展,国产创新药物如潮水般涌现,引发了一个避无可避的讨论:在这众多药物中,哪些真正具有价值?大多数药企可能会强调满足“临床未满足需求”是关键。


然而,从更广阔的视角来看,一款药物仅仅满足临床需求远远不够;它还需在患者价值和社会价值两个层面上做得更好,甚至因为其创新性而改变了某个疾病领域的治疗目标。


以糖尿病治疗为例,近年来,随着有助于减轻体重的有效药物上市,医学界开始将肥胖管理和持续减重视为2型糖尿病的主要治疗目标。2021年,《Lancet》杂志发表的一篇综述提出了这一新的治疗框架,核心在于通过减肥改善T2DM的代谢异常,从而改善血糖控制,减少心血管并发症,提高生活质量。


同样,子宫内膜异位症治疗目标的演变也突显了医学界对患者价值的重视。过去依赖手术治疗的方法,因其容易引发并发症并需要长期管理,对患者造成了较大影响。从2007年到2022年,子宫内膜异位症治疗目标的演变,大幅提升了药物治疗的地位。


那么,下一个同时满足三重价值、有望重塑疾病治疗目标的产品在哪里?亚虹医药最近公布的APL-1702国际多中心3期临床试验数据,让这款产品展现出“三重融合”的潜力。


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临床价值:实现宫颈癌前病变逆转


在评估一款新药的时候,我们经常谈论其“临床价值”。


这个概念很简单:如果一个新药在治疗上更有效,副作用更小,那它的临床价值就很高。更进一步地说,如果这个药物能够填补现有医学的空白,那么它的临床价值更高。


亚虹医药的APL-1702,为我们提供了一个很好的案例。作为一种光动力组合,它的目标是在逆转疾病进程的同时保留完整宫颈、成为预防宫颈癌的有力工具。


宫颈癌的发展是一个逐渐演变的过程。通常,它起始于低级别鳞状上皮内病变,然后逐步进展到高级别病变,最终可能演变成宫颈癌。


根据《中国子宫颈癌筛查及异常管理相关问题专家共识》,这个过程通常需要超过10年的时间。只要能够及时发现并进行准确、规范的治疗,尤其是对高级别宫颈上皮内病变(HSIL)的治疗,就可以有效地预防宫颈癌:


据统计,约有20%的高级别宫颈上皮内病变可能在10年内发展为宫颈癌;而经过规范治疗后,癌变的风险降低至0.7%。


通过国际多中心的3期临床数据,APL-1702已经被证实,其能够成为治疗HSIL的有力手段。


在主要研究终点方面,APL-1702表现出显著的治疗优势:与安慰剂相比,APL-1702的治疗应答率(41.1%)几乎是安慰剂组(21.7%)的两倍。


根据APL-1702的临床设计,这里的“治疗应答率”代表了极高的治疗标准:经过治疗后,组织学上恢复正常,即治疗效果达到最佳;或者,高级别病变(CIN3/2)转变为低级别病变(CIN1),同时HPV检测呈阴性。


后者同样意味着疗效突出。一方面,CIN1的潜在风险非常低,两年内进展的概率仅为2%;另一方面,随着HPV病毒的清除,引发癌变的主要因素也被消除。


也就是说,APL-1702具有逆转HSIL的治疗效果。


实际上,APL-1702具有清除HPV病毒的功能,也是它的另一个亮点。根据3期临床数据,在首次接受治疗的半年后,APL-1702组中高危HPV病毒亚型(HPV16/18)的清除率达到了31.4%,几乎是安慰剂组(15.4%)的两倍。


这意味着,APL-1702未来在预防宫颈癌方面,不仅仅是治疗,更可能是从预防的角度出发。


除了出色的疗效,APL-1702还具有持久的效果。在扩展人群中,12个月后仍保持高应答率(44%)。其中,一部分患者在6个月时已经达到了应答标准,并且保持了应答状态;另一部分在6个月时未达到应答标准,但在12个月时成功实现了应答标准。


在安全性方面,APL-1702表现也极为良好。双盲期TEAEs主要发生在局部,试验组和对照组的发生率无差异,且实验组大部分不良反应为轻度,无需干预即可自行恢复。与治疗相关的不良反应TEAEs两组的发生率相似,SAE发生率很低。


综上所述,APL-1702的临床数据,展示出其在预防宫颈癌方面的潜力,为预防这种常见癌症带来了新的希望。


虽然还没有上市,但APL-1702已经收获了不少医生群体的期待。根据亚虹医药相关人士表示,不管是在海外还是国内,针对APL-1702做相应报告时,专科医生的两个疑惑是:


你们什么时候能够上市?

我们怎么样可以马上获得这个产品?


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患者价值:突破“两难”选择的治疗新体验


在探讨患者价值时,我们需要从患者的治疗体验出发,审视创新药物如何做到延长患者生命的同时,减轻治疗过程中的苦楚,使患者能够在与疾病的抗争中维持正常的工作和生活质量。


在HSIL治疗过程中,“患者价值”显得尤为重要。


APL-1702问世之前,HSIL的传统治疗——宫颈环形电切术(LEEP)和冷刀锥形切除术(CKC),在提供患者价值方面存在着明显局限。


手术虽能立即解决病变,但属于一刀切的治疗方式,HSIL的高复发率(LEEP术后12个月复发率高达26.6%)预示着一个循环的始终:切除、复发、再切除、再复发,直至最终可能导致完全丧失生育能力的全子宫切除。


此外,传统手术方式面临的依从性挑战和并发症风险,如CKC手术需麻醉及住院,以及LEEP手术可能引发的术后出血和宫颈结构损伤等,增加了患者的身心负担,并可能导致早产、流产等生育后果。根据一项针对全球69项临床的回顾性研究,接受手术治疗高危宫颈癌前病变的女性,早产风险增加1倍,达到10.7%。对于有生育需求的女性来说,手术治疗方式存在一定心理压力。


这些因素共同构成了患者面临的“两难”处境:一方面,过早地进行宫颈切除手术可能不必要地增加HSIL长期管理的难度。部分患者,在面对HSIL,容易陷入癌变焦虑,因此会早早的进行手术治疗。但这意味着,这些患者彻底失去了阻止疾病进展同时保留完整宫颈的机会;


另一方面,延迟手术又可能引发患者对疾病进展的焦虑。出于生育等诸多因素考虑,部分患者或许会希望延迟手术。但由于HSIL进展的不可预测性,将会导致患者在日常生活中,容易陷入焦虑。


说白了,手术只是直接切除病灶,因此会带来治疗环节的诸多困扰。而APL-1702的出现,以其创新的非侵入性治疗方式,“可逆转”的治疗理念,为患者提供了新的选择。


如下图所示,APL-1702由一个放置软膏的医用硅胶杯口和光照装置构成。医生将药膏涂抹至器械头部后,再将器械放在患者的宫颈口上即可。完成上述步骤后,患者便可以离开医院。因为待病变细胞充分吸收后,产品内置光源会自动打开;在完成设定时长光照后,内置光源又会自动熄灭,届时患者可自行取出装置,简单易用。

 

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基于更友好的治疗方式,APL-1702能从根本上避免传统手术治疗的焦虑问题,改善患者的治疗体验;而其“可逆转”疾病进程的理念,也有潜力重新定义宫颈癌前病变的治疗目标。


APL-1702的出现,可能标志着HSIL治疗理念的转变,从侧重一次性治疗效果向长期可持续管理转变,为患者提供全新的解决方案。


参考子宫内膜异位症治疗目标演变历程,以APL-1702为代表的创新产品,大概率会在HSIL领域,占据重要的治疗地位。


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社会价值:开启宫颈癌消灭战新纪元


那么,什么又是社会价值呢?简单来说,为大家省钱,让社会更健康。


想象一下,如果有一种新药能治愈某种常见病,那么长期来看,人们就少生病,医院和医生的压力就小了,社会医疗保健的总开销也就下来了。


更健康的人们,能更好地工作和生活,社会的整体经济活力也会提升。这就是创新药物的社会价值。


也正因此,宫颈癌作为全球主要公共卫生问题之一,备受关注。正如上文所说,如果能把握10年左右的“窗口期”进行有效筛查、干预和治疗,宫颈癌问题将会大幅改善。


为响应WHO号召,我国于2020年正式发布《中国支持〈加速消除宫颈癌全球战略〉》:


承诺要求2030年后,90%的15岁以下女孩接受HPV疫苗接种,70%的35-45岁女性接受宫颈癌筛查,90%的宫颈癌病变女性得到治疗。


然而,在APL-1702面市之前,宫颈癌前病变的治疗方式仍以手术为主,耐受性好且便捷的治疗方案仍存在巨大的未满足需求。APL-1702临床成果的发布,或许意味着,我国“加速消除宫颈癌全球战略”能够提速。


毕竟,APL-1702不仅能革新宫颈癌病变的治疗手段,治疗效果也得到了临床验证。基于此,APL-1702有望成为宫颈癌根除战略的关键力量,能把保守治疗的手段转变为主动积极治疗的一种可选方案,本身就是一种革命。


一方面,APL-1702通过提升治疗的依从性和效果,能够显著增强病变女性的治疗接受度;另一方面,由于其不依赖于复杂的手术环境,可突破医疗资源的限制,使得即便在资源较少的地区也能发挥作用。


亚虹医药表示,公司正积极准备APL-1702的新药上市申请,预期在今年第二季度提交。这或许预示着,中国宫颈癌防治工作即将步入一个新的时代,同时也可能意味着APL-1702的推广速度将超预期,为公共健康带来更广泛的益处。


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总结


总的来说,创新药物的社会价值、患者价值和临床价值是相互关联的,三者共同决定了一个创新药物的综合价值和市场地位。


高度创新的药能够在这三个维度上都表现优异,从而为改变疾病治疗目标、为患者、医疗体系乃至整个社会带来显著的正面影响,相应的也能为药企带来更高的商业价值。


这也将是APL-1702等越来越多国产创新药,将会落地的故事。


来源:氨基观察 ,文/蔡九

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