2024年5月6日，A股上市药企博瑞医药公告，公司拟向公司实际控制人之一、董事长袁建栋发行股票，发行价格为22.56元/股，募资总额不超5亿元，募资净额全部拟用于补充流动资金和偿还银行贷款。
这是在A股医药板块进入漫长的寒冬期之后，优异起实控人自掏腰包，大额参与自家公司定增的案例。
博瑞医药成立于 2001 年，2019 年科创板上市，从事高技术壁垒的医药中间体、 原料药和制剂的研发、生产和销售。
公司董事长袁建栋先生本科毕业于北京大学化学系，后留学美国纽约州立大学攻读博士学位，自2001年创业开始担任公司董事长。
博瑞医药最初以特色原料药及医药中间体为起点，此后不断向下游制剂领域延伸，贯通了从“起始物料→高难度中间体→特色原料药→制剂” 的全产业链，先后取得了恩替卡韦片、磺达肝癸钠注射液、注射用米卡芬净钠等 多个重量级的药品批件。
根据2023年的年报信息，公司于2023年实现营业总收入11.80亿元，同比增长15.94%；归母净利润2.02亿元，同比下降15.51%，业绩只能说还不错，但是也并非多么的炸裂。
市场推测，博瑞医药的董事长之所以敢于大手笔参与自家公司的定增，在于其手中拥有的时下最热门的在研管线。
据2023年报显示，博瑞医药推进的创新药项目有4个，分别为BGM0504、BGC0228、PSMA-0057和BGC1201，且涉及时下最火的ADC、GLP-1和核药三大热点。
其中，GLP-1类减重药物BGM0504一度赚足了眼球：在2023年，博瑞医药的董事长因为“以身试药”的风波，不仅引发舆论争议，还收到了监管机构的警示函。
在2023年10月12日的一次投资者电话会议上，博瑞医药的董事长谈及公司研发的降糖减重药(BGM0504注射液)时表示：“我试了一下效果还不错，我大概打了差不多两个月，就从91公斤掉到了76公斤，这个效果还是非常的明显。”
消息一经传出，在全市场引发极大反响，公司的股价在次日收获20%的涨停。
但是此举也引发了极大的争议：个体情况是否可以代替临床试验结果，向公众发布？
很快，监管层就出手了。
4天之后的10月17日晚间，博瑞医药发布公告称，因董事长袁建栋在电话会议上关于公司在研产品BGM0504注射液药效的相关言论具有误导性，江苏证监局决定对其采取出具警示函的行政监管措施。
虽然过程略显荒诞，但是此举毫无疑问也将博瑞医药的BGM0504注射液置于全市场的聚光灯下。
公开信息显示，BGM0504系博瑞医药自主研发的GLP-1和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动剂。
BGM0504可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗NASH（非酒精性脂肪性肝炎）等生物学效应，展现多种代谢疾病治疗潜力。
有市场人士推测，BGM0504或许是改良自一个已经成熟的分子，因为在一份公开的投资者调研报告显示：博瑞医药表示，在药物分子设计方面，公司发现替尔泊肽对于GLP-1及GIP双靶点分子侧链结构和连接位点存在改良空间，认为可通过优化侧链结构，调整侧链修饰位点，尝试提供药物活性并改善药代动力学特征。
根据已完成的Ia期临床试验数据，BGM0504注射液安全性和耐受性良好，药效学相关指标还观察到剂量相关性的体重降低，2.5-15mg剂量下，给药期末随访(第8/15天)平均体重较基线期下降3.24%-8.30%。
截至2023年年度报告披露日，博瑞医药的BGM0504注射液减重和2型糖尿病治疗两项适应症已获得Ⅱ期临床试验伦理批件。
其中，2型糖尿病治疗及减重适应症的Ⅱ期临床已完成全部受试者入组，其中糖尿病适应症5mg剂量组受试者已全部出组，10mg剂量组剩一例尚未出组。
博瑞医药在年报中表示：公司将重点围绕GLP-1类药物进行差异化布局，包括探索新型给药方式、开展多靶点联合用药、拓展更多适应症等。
结语
无论如何，创始人掏出真金白银，大额认购自家企业的股份增发，无论对于企业本身还是对于整个行业，都是一个积极的信号。
当然，股价上涨的因素纷繁芜杂，实控人大额参与定增只能认为是正面因素之一，最多只能作为参考性的拐点信号之一，并不能完全解释股价的波动，也不足以作为唯一的决策依据，还需要结合多方面因素综合评估。
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