克服PD-1耐药!祐和医药CD40激动剂联合特瑞普利单抗I/II期研究显示积极抗肿瘤活性

1月12日,祐和医药宣布在澳洲开展的YH003(CD40 单抗)联合特瑞普利单抗(PD1单抗)治疗实体瘤的I/II期临床研究(代号:YH003002)的剂量递增阶段显示出了令人鼓舞的抗肿瘤活性。该研究旨在

2021-01-12 14:32:36

专注高技术壁垒复杂制剂!燃点医药获得数千万元天使轮融资

燃点(南京)生物医药科技有限公司(简称燃点医药)近期完成数千万元天使轮融资,本轮融资由深圳华大共赢领投,江北科投、南京创新投跟投。燃点医药是一家聚焦于高技术壁垒复杂制剂及改

2021-01-12 14:31:21

医疗大健康投融资周报

2021-01-12 14:29:32

石家庄已确诊三百多人,这是高潮还是序幕?

山雨欲来风满楼。河北瞬间进入了战时状态。自1月6日石家庄市对全体市民进行了全员的核酸检测。共检10251875人,检出阳性人员354人。零感染数月,却一夜之间暴增354人。不管我们

2021-01-12 14:27:01

恒润达生CD19/CD22双靶点CAR-T疗法获批临床

1月7日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站最新公示,恒润达生1类生物新药抗人CD19-CD22 T细胞注射液获得临床试验默示许可,拟开发用于复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血

2021-01-08 13:53:41

云顶新耀引进的ADC新药在新加坡提交上市申请,3期临床在中国获批

1月6日,云顶新耀(Everest Medicines)引进的TROP-2靶向抗体偶联药物(ADC)sacituzumab govitecan迎来两项重要进展。一方面是在新加坡卫生科学局提交新药上市申请(NDA),用于治疗接受过

2021-01-08 13:51:37

一文读懂IND、NDA、ANDA

FDA新药审评程序包括新药临床试验申请IND申报和新药申请NDA申报两个过程,申请人在完成新药临床前研究后,便可向FDA提出IND申请,若FDA在收到后30天内未提出反对意见,申请人便可自

2021-01-08 13:49:12

CAR-T与STING激动剂/检查点抑制剂联手,有望提高小鼠对抗乳腺癌的能力

STING,原称为Stimulator of Interferon genes(干扰素刺激基因),是人固有免疫系统的组成部分。当其受到刺激时,STING诱导I型干扰素、细胞因子和T细胞募集因子的表达,并通过一系列

2021-01-08 13:45:17

新羿生物完成中国数字PCR领域最大融资,礼来亚洲领投,华创资本和高瓴创投等跟投

数字PCR头部企业北京新羿生物科技有限公司(以下简称“新羿生物”)于2021年1月宣布完成1.5亿B轮融资,本轮融资由礼来亚洲基金领投、华创资本、高瓴创投及老股东青岛禹峰、重远汇

2021-01-08 13:42:39