针对DNA损伤应答（DNA Damage Response，DDR）的新锐公司Artios Pharma近日宣布已超额完成了B轮8400万美元（合6500万英镑）的融资。本轮融资由新投资方Andera Partners（EdRIP）和LSP（Life

近日，Arvinas公司宣布计划在美国纳斯达克上市，预计首次公开发行股票（IPO）有望募集1亿美元，将用于支持该公司继续研发可降解致病蛋白的创新疗法。Arvinas是一家致力于开发蛋白质降

北京时间2018年8月31日，百济神州（纳斯达克代码: BGNE；香港联交所代码：06160）公司今天宣布, 中国国家药品监督管理局（NMPA，前称CFDA或CDA）已受理在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗作为治疗

（图片来源：E药经理人）8月31日消息，歌礼制药-B中期业绩由亏转盈3412.5万元，今日股价大涨，一度大涨36.70%，收盘涨27.98%，收盘价为9.24港元。歌礼制药-B（01672）公布，截至2018年6月30日止6

2018年8月31日，勃林格殷格翰合作伙伴百济神州公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已接受其抗PD-1替雷利珠单抗的上市申请。该药是由勃林格殷格翰中国生物制药基地提供商业化

科华生物8月30日晚间公告，公司收购的西安天隆与苏州天隆已分别办理完成相关股权转让的工商变更登记手续，自2018年9月起将被纳入合并报表范围。科华生物总裁丁伟接受中国证券报

图片来源：123RF1. 阿斯利康PARP抑制剂奥拉帕利在中国获批阿斯利康与默沙东中国联合宣布，其PARP抑制剂利普卓（奥拉帕利，海外商品名Lynparza）已得到国家药品监督管理局的批准上市。

日前，加拿大临床阶段神经学医药公司Xenon Pharmaceuticals宣布，其针对癫痫的药物XEN1101在临床1b期经颅磁刺激（TMS）研究中获得积极药效学数据。XEN1101是一款口服Kv7钾通道开放

今日，百时美施贵宝（BMS）宣布FDA接受了该公司为Sprycel（dasatinib，达沙替尼）递交的补充上市申请。它将与化疗联用，用于治疗新确诊的费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴性白血病（ALL）儿童患者

今日，罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布，其3期研究HAVEN 3的关键数据发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。该研究评估了在体内不含因子VIII抑制物的12岁及以上A型