“一次治疗，终身受益”，是开发基因编辑疗法的最终目标。目前，也已经有多款在研基因编辑疗法在治疗多种罕见疾病方面表现出可喜的疗效。然而进一步扩展基因编辑疗法的使用范围，让

过去十年，药物靶标领域的格局发生了重大变化。尽管传统靶标（比如激酶等）依然是主方向，但是目前风向也慢慢从传统药物靶标转向更具挑战性的"不可成药"靶标。这些靶标通常包括无酶

2月9日，除夕前两天，新风医疗（和睦家母公司）启动私有化的消息传出后，新风天域联合创始人兼CEO吴启楠的电话在当天被打爆。纽交所上市公司新风医疗集团（下文称新风医疗）“私有化要约

近日，开发小激活RNA药物的新药研发公司，中美瑞康（Ractigen Therapeutics）宣布，已完成1.1亿元A轮融资。本轮融资由高瓴创投领投，建银医疗成长基金、渤溢资本和隆门资本跟投，所融资金

先为达生物完成2.5亿元B轮融资2月19日，先为达生物宣布于近日完成了2.5亿元人民币B轮融资。此轮融资由济峰资本领投，原有投资者君联资本、海邦投资继续参与本次融资。先为达生

根据中国国家药监局（NMPA）今日公示，由君实生物研发的PD-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益）新适应症获批。根据受理号信息查询可知，此次获批适应症为既往接受过二线及以上系统治疗失败的复

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2月3日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，由安进（Amgen）和新基（Celgene）共同提交的阿普斯特片（apremilast）新药上市申请已获得受理。公开资料显示，阿普斯特在中国已被纳入第一