根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，安进公司（Amgen）旗下的注射用卡非佐米（carfilzomib）在中国的上市申请已获得CDE受理。这是一款蛋白酶体抑制剂，用于治疗多发性骨髓瘤。

宁康瑞珠生物制药（珠海）有限公司近期完成了数千万元人民币的A轮融资，投资方为翰颐资本和横琴金投。随着国内创新药产业的发展，有越来越多在跨国药企任职的华人科学家选择回国开

根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新数据显示，礼来公司（Eli Lilly）旗下RET靶向抑制剂selpercatinib（LOXO-292）已在中国获得6项临床试验默示许可，适应症为：RET融合阳性非小细

默沙东、诺华、强生、百时美施贵宝、新基、罗氏、勃林格殷格翰、拜耳等8家制药巨头，在2019年共有12款新药获得FDA突破性疗法认定。其中，默沙东3款，强生旗下杨森集团、诺华各2款

今日，Seattle Genetics和安斯泰来（Astellas Pharma）公司联合宣布，与默沙东（MSD）达成一项临床研发合作，将共同开发其抗体偶联药物（ADC）enfortumab vedotin与默沙东的重磅PD-1抑制剂Key

日前，Y-mAbs Therapeutics公司宣布，已经启动其靶向GD2抗原的人源化单克隆抗体naxitamab的滚动生物制剂许可申请（rolling BLA），治疗复发/难治型高危神经母细胞瘤（neuroblastoma）患者

肺癌是世界范围内，也是中国导致癌症死亡的首要原因。每年世界上有176万人因为这一疾病死亡，意味着每天有4800患者因此去世。肺癌可以分为非小细胞肺癌（NSCLC）或小细胞肺癌（SCLC），NS

本周要点本周新药数据共11个，其中肿瘤4个，神经2个，代谢2个，血液1个，肝病1个，疫苗1个❖Intercept的奥贝胆酸获FDA优先审评资格，预计2020年1季度上市。在NASH方面，奥贝胆酸是唯一被FDA

超越一线标准疗法！Tecentriq组合提高肝癌患者总生存期罗氏（Roche）公布PD-L1抗体 Tecentriq（atezolizumab，阿替利珠单抗）联合Avastin（bevacizumab，贝伐珠单抗）的组合疗法，在治疗既往未

药价中间商的诟病由来已久。“药品出厂-全国总代理-省级代理-药品招标采购-区市县级代理-医药公司-医院-患者”是传统的药品流通模式。一个药品出厂之后，需要经过多环节流通