8月26日，数据公司GlobalData统计了2018年全球前20强的医药企业。据悉，该排名是根据2018年的收入和创新性，同时分析了过去五年全球上市医药公司的收入、营业利润和净利润的同比

昨日，脱发问题登上热搜榜，中国2.5亿脱发人群这一庞大数字引发热议。不过隐忧之后也有好消息，由泽璟生物开发的盐酸杰克替尼乳膏近日获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）临床试验

8月27日，根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，来自以岭万洲国际制药的阿昔洛韦片（0.4g）拟纳入优先审评。理由是：经审核，本申请符合《总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意

全国人民代表大会8月26日晚间公布了期待已久的新修订《药品管理法》。新版《药品管理法》专设第三章“药品上市许可持有人”，对持有人的条件、权利、义务、责任等做出了全面

2019年8月27日，珠海瑞思普利生物制药有限公司（简称“瑞思普利”或“公司”）在珠海国际健康港举行A轮融资签约暨入驻健康港启动仪式，本次的签约仪式得到了政府相关部门领导的高度

今日，开发T细胞癌症疗法的Adaptimmune Therapeutics宣布，与日本专注于创新癌症免疫疗法的生物技术公司Noile-Immune Biotech达成一项合作开发协议。两家公司将联手开发结合Ada

今日，美国FDA宣布，批准协和麒麟（Kyowa Kirin）株式会社开发的创新药Nourianz（istradefylline）上市，作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，治疗经历“关闭”期（“off” episodes）的帕金森病（P

8月27日，由国家药监局医疗器械注册管理司主办，国家药监局高级研修学院承办的医疗器械唯一标识（以下简称“UDI”）系统试点工作培训班在京举办。国家药品监管局副局长徐景和出席开

8月26日消息，卫材(Eisai)和默沙东（MSD）近日宣布，美国FDA已授予仑伐替尼（Lenvima）与帕博利珠单抗（Keytruda）组合疗法突破性疗法认定，作为不能局部治疗的晚期不可切除性肝细胞癌（HCC）患者

近日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）最新公布，新基（Celgene）公司旗下治疗骨髓纤维化药物fedratinib胶囊的临床试验获得默示许可。作为第二代JAK抑制剂，fedratinib在上周获得