日前，FDA宣布批准了第一款用于快速诊断埃博拉病毒病（Ebola Virus Disease，EVD）的试剂盒的上市申请。这款OraSure Technologies公司的OraQuick埃博拉病毒快速抗原检测试剂盒（The O

继idelalisib、copanlisib和duvelisib三款对PI3Kδ有抑制作用的新药相继在美国获批之后，PI3Kδ逐渐进入人们的视野。PI3Kδ是PI3K四个亚基之一，也是PI3K-AKT-mTOR信号通路中的

根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示，百时美施贵宝（BMS）旗下的伊匹木单抗注射液（ipilimumab）近期有三项临床试验申请获得受理。伊匹木单抗是一款针对细胞毒T细胞抗原4（CTLA

10月11日，绿叶制药宣布，其抗肿瘤创新药lurbinectin（Zepsyre）作为单药治疗进展性恶性胸膜间皮瘤的2期临床研究结果，于近日在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上发布。值得一提的是，lurbine

硅谷权威数据机构前日发布了2019年前三季度美国市场上的投融资情况。尽管整体融资事件数和规模可能不会超过2018年，但是Pitchbook的分析师们认为，这些数字仍然会与2018年接近，

历经寒冬之后，细胞免疫治疗正在迎来资本的蜂拥而入。 今年以来，截至9月20日，中国细胞免疫治疗行业融资金额接近22亿元，已超去年全年，是2016年的5倍多，更是2017年的近17倍，显示资本

1. 89Bio今日，89Bio向美国证券交易委员会递交了纳斯达克上市申请，拟IPO募资7000万美元。这是一家专注于开发治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和其他肝脏及代谢类疾病新药的临床阶段

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今日，礼来（Lilly）公司宣布，美国FDA批准该公司开发的Reyvow（lasmiditan）片剂上市，作为急性疗法治疗有先兆或无先兆成年偏头痛患者。Reyvow具有独特的作用机制，是FDA批准的首款也是唯