上海岸迈生物与浙江特瑞思宣布合作开发岸迈生物双特异性抗体项目FIT012，浙江特瑞思将获得该产品中国开发权益，岸迈生物将拥有该产品除中国地区外的全球商业权益

4月23日，辉瑞中国发布声明，在辉瑞服务了15年之后，辉瑞核心医疗大中华区总裁兼辉瑞中国国家经理吴晓滨将离开辉瑞开始新的事业。据E药经理人了解，吴晓滨接下来将会创业。

国际视野：华大吉诺因首次亮相2018年美国癌症研究协会（AACR）年会。据悉本届美国癌症研究协会（AACR）2018年年会于4月14日-18日在芝加哥举行，武汉华大吉诺因生物科技有限公司（简称华大吉诺因）高级顾问李京宇博士与公司副总经理赵正琦博士共同参加了本次盛会。

4月6日，Incyte宣布关键III期ECHO-301（KEYNOTE-252）临床研究的结果，数据显示epacadostat（IDO抑制剂）联合Keytruda（PD-1抑制剂）治疗不可手术切除或转移性黑色素瘤相比单独使用Keytruda未能明显改善无进展生存期（PFS）。标志着epacadostat在黑色素瘤领域的失利，Incyte公司当日市值蒸发也超过了20%。

新财富主办的“2017中国上市公司并购年会暨第十三届金牌董秘、第十届中国最佳投行颁奖典礼”于6月29日在深圳举行，本次并购年会的主题是“布局未来-随风起舞”，其中加设了两场产业峰会，分别围绕智能制造、医疗健康两大风口产业，邀请了行业大咖、上市公司高管、PE/VC合伙人及投行业高管参与互动交流。

随着人工智能技术的不断成熟和落地，AI 辅助医生诊疗在我国的医疗机构里成为了大热门。用百洋智能科技首席营销官王必全女士的话来说，AI 就是给医生插上了翅膀，可以更好的为患者服务。

阿斯利康奥希替尼获批！一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌。阿斯利康（AstraZeneca）宣布奥希替尼（osimertinib，泰瑞沙，Tagrisso）获FDA批准，用于一线治疗EGFR突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此次批准是基于在FLAURA III期临床研究中，与现有一线标准治疗中位无进展生存期（PFS）10.2个月相比，接受奥希替尼一线治疗的患者其中位无进展生存期（PFS）长达18.9个月 。

今日，生物科技“独角兽”BenevolentAI公司宣布从新老投资者中融资1.15亿美元，使其前期估值提升至20亿美元。这是AI医药行业最大的融资之一。该公司自2013年成立以来，已经筹集超过2亿美元的资金。

4月12日国务院工作会议决定的我国将要采用的临床试验申请到期默认制的发展有其必然性。本文回顾了临床试验申请到期默认制的发展历程，可以看出临床试验申请到期默认制一直是国家药监机构临床试验申请审批机制致力于的发展方向，绝非 “一日之功” 。同时，我们也横向对比下欧洲、美国、日本、印度的临床试验申请审批机制

我们处在一个革命性的年代，抗癌新药层出不穷，每天都有新消息，新变化。这两天，美国癌症研究协会（AACR）年会进行得如火如荼，而今天FDA更是发出重磅消息，批准了著名药物泰瑞沙用于肺癌的一线治疗！

今天这个消息让专业人士纷纷刷屏，因为它将会革命性改变携带EGFR基因突变肺癌患者的治疗方式！