2020年1月6日，依生生物制药公司（下称依生生物）和美国Tavotek生物制药公司（下称Tavotek）共同宣布，双方达成研发战略联盟，携手开发以YS-ON-001/002 和Tavo-301/303为基础的多靶点免疫

2020年1月6日，赛诺菲（Sanofi）宣布，中国国家药品监督管理局已经于近日通过优先审评程序正式批准阿利西尤单抗注射液（商品名波立达，Praluent），用于动脉粥样硬化性心血管疾病患者的心血

今日，阿斯利康（AstraZeneca）中国正式宣布，其新型口服降钾药物利倍卓（通用名：环硅酸锆钠散）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于治疗成人高钾血症。根据阿斯利康新闻稿，高

日前，默沙东宣布与Taiho Pharmaceutical，和大冢制药株式会社（Otsuka Pharmaceutical ）全资子公司Astex Pharmaceuticals达成全球独家研究合作和许可协议。针对包括KRAS致癌基因

一场热闹的医疗健康大party在2019年末刚刚落幕，备受业界关注的年度“未来医疗100强”榜单同期盛大发布，健康科技公司妙健康再度上榜，同时还作为健康险细分领域最具潜力的企业之

BioIntervene完成3000万美元A轮融资今日，位于美国圣地亚哥的生物医药公司BioIntervene宣布完成3000万美元的A轮融资，所得资金将用于推进其治疗神经性疼痛的首款候选药物BIO-20

编者注：专注肿瘤治疗的新锐成为“新十年”首家申请IPO的生物医药公司，这一事实不足为奇。随着时间的推移，推动癌症治疗药物投资的基本需求和方向却很少发生改变。去年的首家IPO

NASH（nonalcoholic steatohepatitis），即非酒精性脂肪性肝炎，也称代谢性脂肪性肝炎，是病理变化与酒精性肝炎相似但无过量饮酒史的临床综合征，与肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病、高脂

自国家药监局于2015年2月制订发布《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》以来，已经有4款国产生物类似药获批上市，分别为利妥昔单抗（复宏汉霖）、阿达木单抗（百奥泰）阿达木单抗（海