今日，艾伯维（AbbVie）与基因泰克（Genentech）宣布，美国FDA已批准这两家公司的重磅药物Venclexta（venetoclax）与Rituxan（rituximab）联合使用，治疗经治的慢性淋巴性白血病（CLL）或小淋巴细胞性

他们诞生于国家急需之时，肩负神圣的历史使命。面对一穷二白的实验条件，不气馁，用满腔热忱和不懈努力，穷其一生，艰苦探索，克服重重阻力，取得了令人瞩目的成就，一次又一次的使世界惊叹

日前，罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布，美国FDA批准Rituxan®（rituximab，利妥昔单抗）用于治疗中度至重度寻常型天疱疮 （PV）。值得一提的是，利妥昔单抗是FDA批准的首个

一类叫做免疫检查点抑制剂的肿瘤免疫治疗药物已经在一些病人身上展现出了强大的抗癌能力。但是研究人员试图将这类药物和其他免疫治疗药物联合使用增强疗效的实验结果却令人

近日，一年一度的北美临床肿瘤（ASCO）年会正式开幕，美国FDA局长Scott Gottlieb在此次会议上透露，为了打破抗癌新药审评监管中的障碍，加速抗癌药品的上市速度，FDA将采用药品临床试验数

本周，中国正式当选ICH委员会成员，利好整个医药行业的发展，同时第二十九批拟纳入优先审评审批名单出炉，华海有6个品种位列其中，成为最大的赢家。在港交所的利好政策之下，第二个申请

1A轮融资笔数、金额均创历史新高2018年才仅仅过去了五个月，而投资者在生物治疗企业上投入的种子基金和A轮融资已经超过了去年的全年总额。按照这样的速度，预计到2018年底，融资

亿欧大健康6月7日消息，在我国仿制药一致性评价、鼓励创新药研发等相关政策推动之下，我国CRO行业整体发展向好。近日，国内专注于CRO服务的新三板公司“海金格医药”董事长齐学兵

►2017年12月21日，美国纽约，罗伊·瓦杰洛斯博士接受《知识分子》专访。1974年，日本北里研究所微生物学家大村智（Satoshi Ōmura），将大约50种经筛选后不具备抗菌能力的土壤微生物样

今日，广受行业关注的2018年ASCO年会在芝加哥落下帷幕。短短5天的会议带来了大量精彩的抗癌临床进展，也让我们看到了更多治疗癌症的希望。在今天的这篇文章中，我们将与各位读者