近日，Exegenesis Bio Inc.（以下简称“Exegenesis”）完成逾千万美元融资。该轮融资由险峰旗云领投，凯泰资本和联想之星跟投。本次融资主要用于支持公司基因治疗研发管线的推进。E

10月21日，强生旗下杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA批准Stelara（ustekinumab）治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis, UC）成人患者。这一新适应症的获批是基于名为UNIFI的

10月21日，杨森公司宣布FDA批准Stelara（乌司奴单抗）用于治疗成人中重度活动性溃疡性肠炎。此项批准主要基于III期UNIFI临床研究的数据，结果显示，Stelara诱导和维持缓解的患者比例

今日，Vertex Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA批准该公司的创新疗法Trikafta（elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor和ivacaftor）上市，治疗年龄12岁以上的囊性纤维化（CF）患者。这些患者

说到正在开发中的癌症免疫疗法，一定有属于“巨噬细胞”的一席之地。通常的观点认为，巨噬细胞就好像是免疫系统里的“大胃王”，能把癌细胞给“吃掉”。为此，不少生物技术公司也在

日前，ArsenalBio公司宣布完成8500万美元的A轮融资，用于推进该公司新一代“可编程”T细胞疗法的开发，治疗实体瘤和血液癌症患者。ArsenalBio公司于今年成立，是一家致力于将CRISPR

药品新零售企业「药便利」完成3000万人民币的A轮融资，投资方为全球风险投资机构GGV纪源资本及小鹏汽车创始人何小鹏。近年来，在互联网技术和模式的冲击下，医药零售市场经历了飞

今日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，FDA批准了其抗流感新药Xofluza（baloxavir marboxil）的扩大适应症申请。Xofluza将用于治疗12岁及以上流感并发症高风险人群。这些

10月16日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站显示，德国默克（Merck KGaA）新药tepotinib片的2期单组试验（VISION）已在中国获批临床，适应症为：具有MET外显子14（METex14）跳跃突变或MET扩增

10月16日，豪森药业宣布其注射用福沙匹坦双葡甲胺（商品名：坦能）按照化药新3类的上市申请获得中国国家药监局（NMPA）批准，用于预防化疗引起的急性和延迟性恶心呕吐。值得一提的是，这是